logo
  1. Põhiline
  2. Aneurüsm

MILDRONAT® (Mildronaat ®)

Hinnad online-apteekides:

Mildronaat on kardioprotektiivne, antianginaalne, antihüpoksiline ja angioprotektiivne ravim. Parandab kudede ainevahetust ja energiavarustust.

Vabastage vorm ja koostis

Mildronaat on saadaval järgmistes vormides:

  • Kapslid: tahked želatiinsed, suurus nr 1 ja nr 00, valge, valge kristalse, hügroskoopse pulbri kujul, mille nõrk lõhn (10 tükki blisterpakendites, 4 või 6 pakendi karbis);
  • Süstelahus: värvitu, läbipaistev (5 ml ampullid, 5 ampulli plastist rakupakendis, 2 plastpakendit pappkimbus).

Toimeaine on meldooniumdihüdraat (250 mg või 500 mg 1 kapslis, 100 mg 1 ml lahuses).

Kapslite abikomponendid: kolloidne ränidioksiid, kartulitärklis, kaltsiumstearaat.

Kapsli kesta koostis: želatiin ja titaandioksiid.

Süstelahuse abikomponendid: destilleeritud vesi.

Näidustused

  • Kroonilise südamepuudulikkuse ja südame isheemiatõve (müokardiinfarkt, stenokardia) kombineeritud ravi;
  • Aju vereringe krooniliste ja ägedate häirete kombineeritud ravi (tserebrovaskulaarne puudulikkus, insultid);
  • Kroonilise alkoholismi äravõtmise sündroom (koos alkoholismi spetsiifilise raviga);
  • Erineva päritoluga retinopaatia (hüpertensiivne, diabeetik);
  • Verejooks võrkkestas, hemophthalmus;
  • Võrkkesta veeni tromboos;
  • Vähendatud jõudlus.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamise vastunäidustused on järgmised haigused ja seisundid:

  • Suurenenud koljusisene rõhk (sh intrakraniaalsete kasvajate ja venoosse väljavoolu vähenemine);
  • Raseduse ja rinnaga toitmise periood;
  • Lapsed ja alla 18-aastased noorukid (ravimi ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud);
  • Suurenenud individuaalne tundlikkus põhi- või abikomponentide suhtes.

Mildronaati määratakse ettevaatusega maksa- ja / või neeruhaigusega patsientidele.

Annustamine ja manustamine

Kapslid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Lahust manustatakse intravenoosselt või parabulbarno. Tugevuse tekkimise võimaluse tõttu on Mildronaati soovitatav kasutada esimesel poolaastal ja kui võtta mitu korda päevas, tuleb viimane annus võtta või sisestada hiljemalt 17 tundi.

  • Kardiovaskulaarsete haiguste kombineeritud ravi: 0,5-1 g päevas suukaudselt või intravenoosselt, kasutamise mitmekesisus - 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 4 kuni 6 nädalat;
  • Aju vereringe häired: ägedas faasis - 0,5 g intravenoosselt üks kord päevas 10 päeva jooksul, subakuutses faasis ja krooniliste häirete korral - suukaudselt osana kompleksravi päevast annust 0,5-1 g üks kord või jagatuna kaheks annuseks. Üldine ravikuur on 4-6 nädalat. Pärast konsulteerimist arstiga on korduvad kursused võimalikud (reeglina 2-3 korda aastas);
  • Dorormonaalne kardiomüopaatia: 0,5 g päevas. Ravi kestus on 12 päeva;
  • Kroonilise alkoholismiga seotud äravõtmise sündroom: 0,5 g 4 korda päevas suu kaudu või 2 korda päevas intravenoosselt. Ravi kestus - 7-10 päeva;
  • Võrkkesta vaskulaarne patoloogia ja degeneratiivsed haigused: 0,5 ml parabulbarno 10 päeva jooksul;
  • Vähendatud jõudlus, vaimne ja füüsiline stress: 0,5 g kaks korda päevas suu kaudu või intravenoosselt üks kord päevas. Ravi kestus on 10-14 päeva. Teine kursus on võimalik 2-3 nädala jooksul.

Sportlased enne treeningut Mildronati soovitatakse kasutada suu kaudu annuses 0,5-1 g kaks korda päevas. Ettevalmistava perioodi jooksul on ravim võetud 14-21 päeva ja võistluse ajal 10 kuni 14 päeva.

Kõrvaltoimed

Mildronaadi kasutamise ajal on süsteemide ja elundite puhul võimalik kasutada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Südame-veresoonkonna süsteem: harva - vererõhu tõus või vähenemine, tahhükardia;
  • Seedetrakt: harva - düspepsia;
  • Kesknärvisüsteem: harva - ärevus;
  • Allergilised reaktsioonid: harva - punetus, turse, sügelus, lööve, angioödeem, urtikaaria;
  • Muu: väga harva - üldine nõrkus, eosinofiilia.

Erijuhised

Ägeda koronaarse sündroomi korral ei ole Mildronaat esimese rea ravimina.

Pikaajalise ravimi kasutamise korral kroonilise neeru- ja maksahaigusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Andmed Mildronati kahjuliku toime kohta masinate ja sõidukite juhtimisvõimele ei ole kättesaadavad.

Ravimi koostoimed

Ravim suurendab südame glükosiidide, antianginaalsete ja mõnede antihüpertensiivsete ravimite toimet.

Mildronaati võib kasutada samaaegselt antitrombotsüütide ja antikoagulantide, antiarütmiliste, antianginaalsete ja diureetikumide, pikendatud nitraatide ja bronhodilataatoritega.

Arteriaalse hüpotensiooni ja kerge tahhükardia võimaliku tekkimise korral määratakse mildronaat ettevaatusega koos nifedipiini, nitroglütseriini, perifeersete vasodilataatorite, alfa-blokaatorite ja antihüpertensiivsete ravimitega.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

MILDRONATE ® (MILDRONATE) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Annuse vormid

Vabastage vorm, pakend ja koostis Mildronat ®

Kõvad želatiinkapslid, suurusega 00, valge; kapslite sisu on nõrga lõhnaga valge kristalne pulber; pulber on hügroskoopne.

Abiained: kuivatatud kartulitärklis - 27,2 mg, ränidioksiid - 10,8 mg, kaltsiumstearaat - 5,4 mg.

Kapsli kest (keha ja kork): titaandioksiid (E171) - 2%, želatiin - kuni 100%.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Meldoonium on gamma-butürobetaiini sünteetiline analoog, mis on inimkeha igas rakus.

Inhibeerib gamma-butürobetaiinhüdroksinaasi, vähendab karnitiini sünteesi ja pika ahelaga rasvhapete transportimist rakuseinte kaudu, hoiab ära oksüdeerimata rasvhapete aktiveeritud vormide akumulatsiooni - atsüülkarnitiini ja atsüülkoensüümi A derivaadid.

Isheemia tingimustes taastab meldoonium tasakaalu hapnikuga varustamise protsesside ja rakkude tarbimise vahel, takistab ATP transpordi rikkumist; samal ajal aktiveerib see glükolüüsi, mis jätkub ilma täiendava hapnikutarbimiseta. Karnitiini kontsentratsiooni vähendamise tulemusena sünteesitakse intensiivselt vaskodilatatsiooni omavate gamma-butürobetaine.

Toimemehhanism määrab ravimi farmakoloogilise toime mitmekesisuse: suurenenud efektiivsuse, vaimse ja füüsilise ülekoormuse sümptomite vähenemise, koe aktiveerimise ja humoraalse immuunsuse, kardioprotektiivse toime.

Ägeda isheemilise müokardi kahjustuse korral aeglustab meldoonium nekrootilise tsooni moodustumist, lühendab taastusperioodi.

Südamepuudulikkuse korral suurendab ravim müokardi kontraktiilsust, suurendab treeningtolerantsust, vähendab löögisagedust.

Ägeda ja kroonilise isheemilise häire korral parandab aju vereringet isheemiline fookus, soodustab vere ümberjaotumist isheemilise piirkonna kasuks.

Tõhus koos vaskulaarse ja düstroofilise patoloogiaga.

Sellel on ka tooniline toime kesknärvisüsteemile, kõrvaldatakse somaatilise ja vegetatiivse närvisüsteemi funktsionaalsed häired kroonilise alkoholismiga patsientidel, kellel on võõrutussündroom.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub meldoonium seedetraktist kiiresti. Biosaadavus on 78%. Aeg jõuda C-nimax vereplasmas - 1-2 tundi pärast allaneelamist.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades kaks peamist metaboliiti, mis erituvad neerude kaudu. T1/2 suukaudsel manustamisel sõltub annusest ja on 3-6 tundi.

MILDRONAT

MILDRONATE on ravimi MILDRONAT ladina nimi

Registreerimistunnistuse omanik:
GRINDEX AO

ATX-kood MILDRONATile

C01EB (muud ravimid südamehaiguste raviks)

Ravimi analoogid ATH koodide abil:

Enne ravimi MILDRONAT kasutamist pidage nõu oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

16.039 (ravim, mis parandab kudede metabolismi ja energiavarustust)

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Süstelahus on selge, värvitu.

Abiained: vesi d / ja.

5 ml - ampullid (5) - plastist rakupakendid (2) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Ravim, mis parandab ainevahetust. Meldoonium on gamma-butürobetaiini struktuurne analoog, mis on inimkeha igas rakus.

Suurema koormuse tingimustes taastab Mildronat® tasakaalu tarnimise ja rakkude vahelise hapniku vajalikkuse vahel, kõrvaldab toksiliste metaboolsete toodete kogunemise rakkudesse, kaitstes neid kahjustuste eest; ka tooniline efekt. Selle kasutamise tulemusena omandab keha võime taluda koormust ja taastab kiiresti energiavarud. Nende omaduste tõttu kasutatakse Mildronate®-d mitmesuguste kardiovaskulaarsete häirete, aju verevarustuse ning füüsilise ja vaimse jõudluse parandamiseks.

Karnitiini kontsentratsiooni vähendamise tulemusena sünteesitakse intensiivselt vaskodilatatsiooni omavate gamma-butürobetaine. Ägeda isheemilise müokardi kahjustuse korral aeglustab Mildronate® nekrootilise tsooni teket ja lühendab rehabilitatsiooniperioodi.

Südamepuudulikkuse korral suurendab ravim müokardi kontraktiilsust, suurendab treeningtolerantsust, vähendab löögisagedust.

Ägeda ja kroonilise isheemilise häire korral parandab aju vereringet isheemiline fookus, soodustab vere ümberjaotumist isheemilise piirkonna kasuks.

Tõhus koos vaskulaarse ja düstroofilise patoloogiaga.

Ravim kõrvaldab närvisüsteemi funktsionaalsed häired kroonilise alkoholismiga patsientidel, kellel on võõrutussündroom.

Farmakokineetika

Pärast IV süstimist on ravimi biosaadavus 100%. Cmax plasmas saavutatakse kohe pärast manustamist.

Metaboliseerub organismis, moodustades kaks peamist metaboliiti, mis erituvad neerude kaudu. T1 / 2 on 3-6 tundi.

MILDRONAT: ANNUSTAMINE

Seoses võimalusega arendada ravimi põnev mõju on soovitatav kasutada päeva esimesel poolel.

Kardiovaskulaarsete haiguste puhul, mis on osa keerulisest ravist, määratakse ravim 0,5-1 g / päevas (5-10 ml süstelahust kontsentratsiooniga 500 mg / 5 ml), manustamissagedus on 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 4-6 nädalat.

Aju vereringe ägedas faasis rikkumise korral määratakse ravim intravenoosselt 500 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul, seejärel kantakse ravimi tarbimisse (sobivas ravimvormis - 0,5-1 g / päevas). Üldine ravikuur on 4-6 nädalat.

Võrkkesta vaskulaarse patoloogia ja düstroofiliste haiguste korral manustatakse Mildronate® parabulbaalselt 0,5 ml süstelahusega, mille kontsentratsioon on 500 mg / 5 ml 10 päeva jooksul.

Vaimse ja füüsilise koormuse korral määratakse 500 mg intravenoosselt annuses 500 mg 1 kord päevas. Ravi kestus on 10-14 päeva. Vajadusel korratakse ravi 2-3 nädala pärast.

Kroonilises alkoholis on ravim ette nähtud / 500 mg 2 korda päevas. Ravi kestus on 7-10 päeva.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid Mildronata ei ole kirjeldatud, ravim on mürgine ja ei põhjusta patsientide tervisele ohtlikke kõrvaltoimeid.

Ravimi koostoimed

Koos kasutamisel suurendab Mildronate® antianginaalsete ravimite, mõnede antihüpertensiivsete ravimite ja südame glükosiidide toimet.

Mildronati® võib kombineerida antianginaalsete ravimite, antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ravimitega, antiarütmikumidega, diureetikumidega, bronhodilaatoritega.

Kombineerituna nitroglütseriini, nifedipiini, alfa-blokaatorite, antihüpertensiivsete ravimite ja perifeersete vasodilaatoritega koos Mildronaadiga võib tekkida kerge tahhükardia ja arteriaalne hüpotensioon (kasutage selle kombinatsiooni kasutamisel ettevaatust).

Rasedus ja imetamine

Mildronaadi kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Et vältida võimalikku kahjulikku mõju lootele, ei tohiks ravimit raseduse ajal määrata.

Ei ole teada, kas ravim eritub rinnapiima. Vajadusel kasutage imetamise ajal imetamise ajal Mildronati.

MILDRONAT: KÕRVALTOIMED

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - tahhükardia, vererõhu muutused.

Kesknärvisüsteemi küljest: harva - psühhomotoorne agitatsioon.

Seedetrakti osa: harva - düspeptilised sümptomid.

Allergilised reaktsioonid: harva - sügelus, punetus, lööve, turse.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Näidustused

  • südame isheemiatõve (stenokardia) kompleksse ravi osana;
  • müokardiinfarkt), t
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • aju vereringe (insultide ja tserebrovaskulaarse puudulikkuse) ägedate ja krooniliste häirete kompleksses ravis;
  • vähenenud jõudlus;
  • abstinensuse sündroom kroonilises alkoholis (kombineerituna alkoholismi spetsiifilise raviga);
  • hemophthalmus,
  • erinevate etioloogiate võrkkesta hemorraagiad;
  • võrkkesta tsentraalse veeni ja selle harude tromboos;
  • erinevate etioloogiate retinopaatia (diabeetik, t
  • hüpertensiivne).

Vastunäidustused

  • intrakraniaalse rõhu suurenemine (sh
  • rikkudes venoosset väljavoolu,
  • intrakraniaalsed kasvajad);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutage ettevaatusega maksa- ja / või neeruhaigusi, eriti pikka aega.

Erijuhised

Ravimit kasutatakse pikka aega ettevaatusega krooniliste maksa- ja neeruhaigustega patsientidel.

Aastatepikkused kogemused ägeda müokardiinfarkti ja ebastabiilse stenokardia ravis kardioloogias on näidanud, et Mildronate® ei ole ägeda koronaarsündroomi esmane ravim.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Andmed Mildronaadi kahjulike mõjude kohta psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele ei ole kättesaadavad.

Kasutage neerufunktsiooni rikkudes

Kasutage neerude haiguste korral ettevaatust.

Kasutage maksa rikkumisi

Kasutage maksahaiguste korral ettevaatusega.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Registreerimisnumbrid

rr d / süstimine 500 mg / 5 ml: amp. 10 tk. P N016028 / 02 (2020-08-09 - 2020-08-14)

Juhised fotode ja tablettide kasutamiseks Mildronat

Sellest meditsiinilisest artiklist saate tutvuda ravimiga Mildronaat. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite ravimit võtta, mida see aitab, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi ja selle koostise vabastamise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Mildronaadi kohta ainult reaalset ülevaadet, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida insulte, südameinfarkte ja kiirendatud metaboolseid protsesse kudedes täiskasvanud patsientidel ja lastel. Käsiraamatus on loetletud Mildronati analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Mildronaat on sünteetiline ravim, mis aitab parandada energiavarustust ja kudede metabolismi.

Vabanemise ja koostise vormid

Mildronaati toodetakse kujul:

  1. 250 mg või 500 mg kapslid;
  2. Mildronat Gx 500 mg tabletid (kergelt hapu maitse);
  3. lahus intravenoosseks süstimiseks (ampullides). Intramuskulaarse manustamise lahus looduses puudub, ainult ravimi intravenoosne manustamisviis;
  4. siirup

Ühe kõva želatiinkapsli Mildronata kompositsioon sisaldab 250 või 500 mg meldooniumi dihüdraadi kujul toimeainena ja abiainetena.

Ühes milliliitris süstelahuses sisaldab Mildronaat 100 mg meldooniumi ja abiainena süstevett.

Üks Mildronate Gx tablett sisaldab 500 mg meldooniumi fosfaadi ja täiendavate ainete kujul.

Farmakoloogilised omadused

Toimeaine Mildronata parandab ainevahetust, soodustab rakkudest kogunenud toksiinide eemaldamist, on tooniline ja kaitseb rakke kahjustuste eest. Ravimi kasutamise tulemusena suureneb võime taluda koormust ja kiiresti taastuda.

Nende omaduste tõttu kasutatakse ravimit aju verevarustuse parandamiseks ja mitmesuguste kardiovaskulaarsete häirete raviks, samuti tulemuslikkuse parandamiseks.

Südamepuudulikkuse korral kinnitab Mildronate, kasutusjuhised seda asjaolu, suurendab müokardi kontraktiilsust, vähendab insultide sagedust, suurendades samal ajal tolerantsust füüsilise koormuse suhtes.

Isheemiliste tserebrovaskulaarsete õnnetuste korral kasutatakse ravimit vereringe parandamiseks isheemilises fookuses, mis aitab kaasa vere ümberjaotamisele. Samuti on ravim efektiivne närvisüsteemi häirete korral võõrutussündroomi ja patsi patoloogias.

Mis aitab Mildronati

Näidustused on järgmised:

  • füüsiline koormus (sealhulgas sportlased);
  • erinevate etioloogiate retinopaatia (diabeetiline, hüpertensiivne);
  • võrkkesta tsentraalse veeni ja selle harude tromboos;
  • vähenenud jõudlus;
  • aju vereringe ägeda ja kroonilise häire kompleksne ravi (insultid ja tserebrovaskulaarne puudulikkus);
  • abstinensuse sündroom kroonilises alkoholis (kombineerituna alkoholismi spetsiifilise raviga);
  • hemophthalmus, erinevate etioloogiate võrkkesta hemorraagiad;
  • koronaararterite haiguse (stenokardia, müokardiinfarkt), kroonilise südamepuudulikkuse, düshormonaalse kardiomüopaatia kompleksne ravi.

Kasutusjuhend

Kapslid ja tabletid Mildronat

Seoses võimalusega arendada ravimi põnev mõju on soovitatav kasutada päeva esimesel poolel.

  • Kardiovaskulaarsete haiguste puhul, mis on osa kompleksravist, määratakse ravim suukaudselt annuses 0,5-1 g päevas, manustamissagedus 1-2. Ravi kestus on 4-6 nädalat.
  • Kardialgia korral müokardi düshormonaalse düstroofia taustal määrab Mildronate suu kaudu 250 mg kaks korda päevas. Ravi kestus on 12 päeva.
  • Kroonilises alkoholis on ravim 500 mg 4 korda päevas. Ravi kestus on 7-10 päeva.
  • Aju vereringe ägedas faasis rikkumise korral manustatakse ravimit intravenoosselt (sobivas annustamisvormis - 500 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul), seejärel kantakse ravimi tarbimisele 0,5-1 g päevas. Üldine ravikuur on 4-6 nädalat.
  • Vaimse ja füüsilise koormuse korral määratakse 250 mg suukaudselt, 4 korda päevas. Ravi kestus on 10-14 päeva. Vajadusel korratakse ravi 2-3 nädala pärast.
  • Aju vereringe krooniliste häirete korral võetakse ravimit suu kaudu 0,5-1 g päevas. Üldine ravikuur on 4-6 nädalat. Korduvad kursused määratakse individuaalselt 2-3 korda aastas.
  • Sportlastel soovitatakse enne treeningut kasutada 0,5-1 g 2 korda päevas. Kursuse kestus ettevalmistusperioodil on 14-21 päeva, võistlusperioodi jooksul - 10-14 päeva.

Lugege ka seda artiklit: Baklosaan: tabletid 10 mg ja 25 mg

Süstid

  • Kui vaimne ja füüsiline koormus on ette nähtud / 500 mg 1 kord päevas. Ravi kestus on 10-14 päeva. Vajadusel korratakse ravi 2-3 nädala pärast.
  • Kroonilises alkoholis on ravim ette nähtud / 500 mg 2 korda päevas. Ravi kestus on 7-10 päeva.
  • Vaskulaarse patoloogia ja võrkkesta düstroofiliste haiguste korral manustatakse Mildronaati parabulbaalselt 0,5 ml süstelahusega, mille kontsentratsioon on 500 mg / 5 ml 10 päeva jooksul.
  • Kardiovaskulaarsete haiguste puhul, mis on osa keerulisest ravist, määratakse ravim 0,5-1 g päevas intravenoosselt (5-10 ml süstelahust kontsentratsiooniga 500 mg / 5 ml), manustamissagedus 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 4-6 nädalat.
  • Aju vereringe ägedas faasis rikkumise korral manustatakse ravimit intravenoosselt 500 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul, seejärel kantakse ravimi tarbimisse (sobivas ravimvormis - 0,5-1 g päevas). Üldine ravikuur on 4-6 nädalat.

Kõrvaltoimed

Negatiivsed reaktsioonid esinevad üsna sageli. Reeglina on need väljendatud kujul:

  • suurenenud erutus;
  • düspeptilised sümptomid, mis väljenduvad röhitsuses, iivelduses, oksendamises, kõrvetises, kõhupiirkonna täiuslikkuses, isegi pärast väikest osa toidust;
  • vererõhu langus;
  • tahhükardia;
  • allergilised reaktsioonid (punetus, nahalööve, sügelus ja turse).

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei tohiks Mildronati võtta järgmistes olukordades:

  • suurenenud koljusisene rõhk;
  • individuaalne talumatus Mildronaadi ravimi suhtes, millest need pillid ja kaadrid võivad põhjustada allergiat;
  • intrakraniaalsed kasvajad;
  • rasedus ja imetamine;
  • venoosse väljavoolu rikkumine;
  • laste vanus kuni 18 aastat.

Äärmiselt ettevaatlik on, et süstelahus ja tabletid Mildronate kirjutavad neeru- ja maksahaigusi põdevatele isikutele.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Mildronaadi kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Et vältida võimalikku kahjulikku mõju lootele, ei tohiks ravimit raseduse ajal määrata. Ei ole teada, kas ravim eritub rinnapiima. Vajadusel kasutage imetamise ajal imetamise ajal Mildronati.

Erijuhised

Kuna ravim võib põhjustada stimuleerivat toimet, on soovitatav seda kasutada päeva esimesel poolel. Puuduvad andmed Mildronati võime kohta muuta reaktsiooni kiirust ja mõjutada liikluskorraldust.

Ravimit määratakse ettevaatusega maksa ja / või neerude patoloogiatega inimestele. Müokardiinfarkti ja ebastabiilse stenokardiaga patsientide ravimise kogemus näitab, et toimeaine Mildronaat ei ole ACS-i esimene ravim.

Ravimi koostoimed

Koos kasutamisel suurendab Mildronaat antianginaalsete ravimite, mõnede antihüpertensiivsete ravimite, südame glükosiidide toimet. Ravimit võib kombineerida antianginaalsete ravimite, antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ainetega, antiarütmikumidega, diureetikumidega, bronhodilaatoritega.

Juhiste kohaselt võib Mildronaadiga kombineerituna nitroglütseriini, nifedipiini, alfa-blokaatorite, antihüpertensiivsete ravimite ja perifeersete vasodilaatoritega tekkida kerge tahhükardia ja hüpotensioon (kasutage selle kombinatsiooni kasutamisel ettevaatust).

Ravimi Mildronati analoogid

Toimeaine täielik analoog:

  1. Vasomag;
  2. Idrinol;
  3. Cardionate;
  4. Melfort;
  5. Midolat;
  6. Meldonius;
  7. Meldony-Eskom;
  8. Meldoonia dihüdraat;
  9. Medattern;
  10. Trimetüülhüdrasiiniumpropionaadi dihüdraat.
  11. 3- (2,2,2-trimetüülhüdrasiinium) propionaadi dihüdraat.

Apteekides on Mildronate'i kapslite (Moskva) hind 324 rubla 40 tableti 250 mg kohta. 10 ml Mildronate 10% süstelahuse 5 ml ampullides peate andma 395 rubla.

Mildronaat - ravimi kasutusjuhendid, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (kapslid või tabletid 250 mg ja 500 mg, süstid ampullides süstimiseks, siirup) täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal südameinfarkti ja insultide raviks.

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Mildronati kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti meditsiiniekspertide arvamused Mildronata kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Analoogid Mildronata olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage südameinfarkti ja insultide raviks ning parandab koe ainevahetust täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Mildronaat - ravim, mis parandab ainevahetust. Meldoonium (ravimi Mildronate toimeaine) on gamma-butürobetaiini struktuurne analoog, mis on inimkeha igas rakus.

Suurenenud koormuse tingimustes taastab Mildronate tasakaalu tarne ja hapniku vajalikkuse vahel, kõrvaldab toksiliste metaboolsete toodete kogunemise rakkudesse, kaitstes neid kahjustuste eest; ka tooniline efekt. Selle kasutamise tulemusena omandab keha võime taluda koormust ja taastab kiiresti energiavarud. Nende omaduste tõttu kasutatakse Mildronaati mitmesuguste südame-veresoonkonna häirete, aju verevarustuse ning füüsilise ja vaimse jõudluse raviks.

Karnitiini kontsentratsiooni vähendamise tulemusena sünteesitakse intensiivselt vaskodilatatsiooni omavate gamma-butürobetaine. Ägeda isheemilise müokardi kahjustuse korral aeglustab Mildronaat nekrotilise tsooni moodustumist, lühendab taastusperioodi.

Südamepuudulikkuse korral suurendab ravim müokardi kontraktiilsust, suurendab treeningtolerantsust, vähendab löögisagedust.

Ägeda ja kroonilise isheemilise häire korral parandab aju vereringet isheemiline fookus, soodustab vere ümberjaotumist isheemilise piirkonna kasuks.

Tõhus koos vaskulaarse ja düstroofilise patoloogiaga.

Ravim kõrvaldab närvisüsteemi funktsionaalsed häired, mis tekivad pikaajalise alkoholi tarbimise taustal kroonilise alkoholismiga patsientidel, kellel esineb võõrutussündroom.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist kiiresti. Metaboliseerub organismis, moodustades kaks peamist metaboliiti, mis erituvad neerude kaudu.

Näidustused

  • südame isheemiatõve (stenokardia, müokardiinfarkt), kroonilise südamepuudulikkuse, düshormonaalse kardiomüopaatia kompleksse ravi osana;
  • aju vereringe (insultide ja tserebrovaskulaarse puudulikkuse) ägedate ja krooniliste häirete kompleksses ravis;
  • vähenenud jõudlus;
  • füüsiline koormus (sealhulgas sportlased);
  • abstinensuse sündroom kroonilises alkoholis (kombineerituna alkoholismi spetsiifilise raviga);
  • hemophthalmus, erinevate etioloogiate võrkkesta hemorraagiad;
  • võrkkesta tsentraalse veeni ja selle harude tromboos;
  • erinevate etioloogiate retinopaatia (diabeetiline, hüpertensiivne).

Vabastamise vormid

250 mg ja 500 mg kapslid (mõnikord nimetatakse neid valesti tablettideks, kuid Mildronate tableti vormi ei ole olemas)

Lahus intravenoosseks, intramuskulaarseks ja parabulbaalseks süstimiseks (ampullides).

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Seoses võimalusega arendada ravimi põnev mõju on soovitatav kasutada päeva esimesel poolel.

Kardiovaskulaarsete haiguste puhul, mis on osa kompleksravist, määratakse ravim suukaudselt annuses 0,5-1 g päevas, manustamissagedus 1-2. Ravi kestus on 4-6 nädalat.

Kardialgia korral müokardi düshormonaalse düstroofia taustal määrab Mildronate suu kaudu 250 mg kaks korda päevas. Ravi kestus on 12 päeva.

Aju vereringe ägedas faasis rikkumise korral manustatakse ravimit intravenoosselt (sobivas annustamisvormis - 500 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul), seejärel kantakse ravimi tarbimisele 0,5-1 g päevas. Üldine ravikuur on 4-6 nädalat.

Aju vereringe krooniliste häirete korral võetakse ravimit suu kaudu 0,5-1 g päevas. Üldine ravikuur on 4-6 nädalat. Korduvad kursused määratakse individuaalselt 2-3 korda aastas.

Vaimse ja füüsilise koormuse korral määratakse 250 mg suukaudselt, 4 korda päevas. Ravi kestus on 10-14 päeva. Vajadusel korratakse ravi 2-3 nädala pärast.

Sportlastel soovitatakse enne treeningut kasutada 0,5-1 g 2 korda päevas. Kursuse kestus ettevalmistusperioodil on 14-21 päeva, võistlusperioodi jooksul - 10-14 päeva.

Kroonilises alkoholis on ravim 500 mg 4 korda päevas. Ravi kestus on 7-10 päeva.

Kardiovaskulaarsete haiguste puhul, mis on osa keerulisest ravist, määratakse ravim 0,5-1 g päevas intravenoosselt (5-10 ml süstelahust kontsentratsiooniga 500 mg / 5 ml), manustamissagedus 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 4-6 nädalat.

Aju vereringe ägedas faasis rikkumise korral manustatakse ravimit intravenoosselt 500 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul, seejärel kantakse ravimi tarbimisse (sobivas ravimvormis - 0,5-1 g päevas). Üldine ravikuur on 4-6 nädalat.

Vaskulaarse patoloogia ja võrkkesta düstroofiliste haiguste korral manustatakse Mildronaati parabulbaalselt 0,5 ml süstelahusega, mille kontsentratsioon on 500 mg / 5 ml 10 päeva jooksul.

Kui vaimne ja füüsiline koormus on ette nähtud / 500 mg 1 kord päevas. Ravi kestus on 10-14 päeva. Vajadusel korratakse ravi 2-3 nädala pärast.

Kroonilises alkoholis on ravim ette nähtud / 500 mg 2 korda päevas. Ravi kestus on 7-10 päeva.

Kõrvaltoimed

  • tahhükardia;
  • vererõhu muutused;
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • peavalu;
  • düspeptilised sümptomid;
  • allergilised reaktsioonid (naha punetus, lööve või lööve, sügelev nahk, turse);
  • üldine nõrkus;
  • turse.

Vastunäidustused

  • suurenenud koljusisene rõhk (kaasa arvatud venoosse väljavoolu rikkumine, intrakraniaalsed kasvajad);
  • kuni 18-aastased lapsed ja noorukid;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Mildronaadi kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Et vältida võimalikku kahjulikku mõju lootele, ei tohiks ravimit raseduse ajal määrata.

Ei ole teada, kas ravim eritub rinnapiima. Vajadusel kasutage imetamise ajal imetamise ajal Mildronati.

Erijuhised

Kroonilise maksa- ja neeruhaigusega patsiendid peaksid olema ravimi pikaajalise kasutamise korral ettevaatlikud. Vajadusel konsulteerida spetsialistiga pika (rohkem kui ühe kuu) ravimi kasutamisega.

Pikaajaline kogemus ägeda müokardiinfarkti ja ebastabiilse stenokardia ravis kardioloogiaosakondades näitab, et Mildronaat ei ole ägeda koronaarsündroomi esmane ravim.

Kasutamine pediaatrias

Alla 18-aastastel lastel ja noorukitel ei ole Mildronaadi efektiivsust ja ohutust kapslite ja süstelahuse kujul kindlaks tehtud.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Andmed Mildronaadi kahjulike mõjude kohta psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele ei ole kättesaadavad.

Ravimi koostoimed

Koos kasutamisel suurendab Mildronaat antianginaalsete ravimite, mõnede antihüpertensiivsete ravimite, südame glükosiidide toimet.

Mildronaati võib kombineerida antianginaalsete ravimite, antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ainetega, antiarütmikumidega, diureetikumidega, bronhodilaatoritega.

Kombineerituna nitroglütseriini, nifedipiini, alfa-blokaatorite, antihüpertensiivsete ravimite ja perifeersete vasodilaatoritega koos Mildronaadiga võib tekkida kerge tahhükardia ja arteriaalne hüpotensioon (kasutage selle kombinatsiooni kasutamisel ettevaatust).

Ravimi Mildronati analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • 3- (2,2,2-trimetüülhüdrasiinium) propionaadi dihüdraat;
  • Vasomag;
  • Idrinol;
  • Cardionate;
  • Medattern;
  • Meldonius;
  • Meldony-Eskom;
  • Meldoonia dihüdraat;
  • Melfort;
  • Midolat;
  • Trimetüülhüdrasiiniumpropionaadi dihüdraat.

Mildronaadi süstid: kasutusjuhend

Koostis

1 ml süstelahust sisaldab OD g meldooniumi.

1 ampull (5 ml) sisaldab 0,5 g meldooniumi.

Abiaine: süstevesi.

Kirjeldus

Värvitu selge vedelik.

Farmakoloogiline toime

Mildronaat on gamma-butürobetaiini struktuurne analoog - aine, mis leidub inimkeha igas rakus.

Suurema koormuse tingimustes taastab mildronaat tasakaalu hapniku kohaletoimetamise ja rakkude vajaduse vahel, kõrvaldab toksiliste metaboolsete toodete kogunemise rakkudesse, kaitstes neid kahjustuste eest; ka tooniline efekt. Selle kasutamise tulemusena omandab keha võime taluda koormust ja taastab kiiresti energiavarud. Nende omaduste tõttu kasutatakse mildronaati mitmesuguste kardiovaskulaarsete häirete raviks, samuti füüsilise ja vaimse jõudluse suurendamiseks. Karnitiini kontsentratsiooni vähenemise tulemusena sünteesitakse intensiivselt vaskodilatatsiooni omavate gamma-butürobetaine. Müokardi ägeda isheemilise kahjustuse korral aeglustab mildronaat nekrotilise tsooni moodustumist, lühendab taastusperioodi. Südamepuudulikkuse korral suurendab see müokardi kontraktiilsust, suurendab treeningtolerantsust ja vähendab insultide sagedust.

Neuroloogilise iseloomuga rikkumiste korral (pärast aju vereringehäireid, ajuoperatsioone, peavigastusi, puukentsefaliiti) on positiivne mõju füüsilise ja intellektuaalse funktsiooni taastumisele taastumisperioodi jooksul.

Farmakokineetika

Meldooniumi imendumise ja eritumise dünaamikat uuriti radioaktiivse süsinikuisotoopi (14 C) sisaldava toimeaine sisemiste, lihaste ja veeni süstimise teel.

Meldooniumi kontsentratsioon vereplasmas saavutas maksimaalse taseme 1-2 tunni jooksul pärast manustamist.

Loomadel toimub meldoonium biotransformatsioon: katseloomade uriinis tuvastatakse 2 metaboliiti. Ravimi metabolismi intensiivsust näitab asjaolu, et suur osa 14 C-st eritub väljahingatava õhuga 14 COg. Katseloomade mitmesugustes kudedes säilitati radioaktiivsus (14 C kujul) pikka aega (rohkem kui 4 nädalat). On võimalik, et see viitab metaboliitide lisamisele loomkudesse.

Neerude eritumine mängib olulist rolli meldoonia ja selle metaboliitide eliminatsioonis.

Radioaktiivsete toodete eliminatsioonikõveral saab eristada kahte faasi: a - kiire ja p - aeglane, mis ilmselt on seotud meldooniumi ja selle metaboliitide erineva kineetikaga. Küülikutel pärast ravimi manustamist poolfaasis elimineerimise faasis (t /2 a) 2,1 tundi ja P-faasis (t ■ / P) 21 tundi ja pärast intravenoosset manustamist 0,7 ja 14,8 tundi. Koertel pärast t intravenoosset manustamist2 ja oli võrdne 1,3, t /2 p - 14,3 tundi.

Ravimi biosaadavus suu kaudu sissetoomisega oli 78%.

Mildronaat

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Mildronaat on sünteetiline ravim, mis parandab energia ja koe ainevahetust.

Farmakoloogiline toime

Toimeaine Mildronata parandab ainevahetust, soodustab rakkudest kogunenud toksiinide eemaldamist, on tooniline ja kaitseb rakke kahjustuste eest.

Mildronata kasutamise tulemusena suureneb võime taluda koormust ja taastuda kiiresti pärast seda. Nende omaduste tõttu kasutatakse ravimit aju verevarustuse parandamiseks ja mitmesuguste kardiovaskulaarsete häirete raviks, samuti tulemuslikkuse parandamiseks.

Südamepuudulikkuse korral suurendab Mildronaat vastavalt juhistele müokardi kontraktiilsust, vähendab stenokardiahoogude esinemissagedust, suurendades samal ajal treeningtolerantsi.

Isheemilistes aju vereringehäiretes kasutatakse Mildronaati vereringe parandamiseks isheemilises fookuses, mis aitab kaasa vere ümberjaotamisele.

Ülevaate kohaselt on Mildronaat efektiivne ka närvisüsteemi häirete korral abstinensi sündroomi ja funduspatoloogias.

Vormivorm

Mildronaat toodetakse kujul:

  • Värvitu läbipaistev lahus 1 ml preparaadis sisaldab 100 mg toimeainet - meldooniumi. 5 ml ampullides;
  • Valged želatiinkapslid, mis sisaldavad nõrga lõhnaga kristalse pulbri kujul toimeainet. 250 või 500 mg toimeainet kapslis, 10 tükki blistris.

Näidustused Mildronata kasutamiseks

Mildronaat on näidustatud kasutamiseks kompleksravis:

  • Isheemilise südamehaiguse, sealhulgas müokardiinfarkti ja stenokardia, samuti südamepuudulikkuse ja düshormonaalse kardiomüopaatia korral;
  • Rabanduse ja tserebrovaskulaarse puudulikkusega.

Mildronaati kasutatakse ka:

  • Vähendatud jõudlus;
  • Erinevate etioloogiate retinopaatia, sealhulgas diabeetiline ja hüpertensiivne;
  • Mitmesuguste etioloogiate hemoftaalm ja võrkkesta verejooks;
  • Füüsiline ülepinge;
  • Võrkkesta tsentraalse veeni ja selle harude tromboos;
  • Kroonilise alkoholismi äravõtmise sündroom koos spetsiifilise raviga.

Millised keha omadused võivad ravimit suurendada? Millised haigused võivad ennetada / ravida? Meldoonium ei suurenda keha omadusi, see aitab organismi rakkudel isheemia ajal tõhusamalt toime tulla hapniku puudumisega, samuti kaitsta neid aineid, mis on moodustunud isheemia ajal pika ahelaga rasvhapetest. Tänu oma ainulaadsele toimemehhanismile kasutatakse meldooniumit teise rea ravimina, st põhiravimina täiendava ravina südame-veresoonkonna haiguste raviks, seda kasutatakse tervise taastamiseks ja vaimse ja füüsilise ülekoormuse sümptomite vähendamiseks.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Mildronaat vastunäidustatud kasutamiseks alla 18-aastastel lastel, kellel on ülitundlikkus ravimi suhtes, samuti suurenenud koljusisene rõhk, sealhulgas intrakraniaalsed kasvajad ja venoosse väljavoolu vähenemine.

Mildronaadi kasutamise raseduse ja imetamise ajal usaldusväärseid uuringuid ei ole läbi viidud, mistõttu ravimit ei soovitata neil perioodidel kasutada.

Mildronaati kasutatakse ettevaatusega, eriti pikka aega maksa- või neeruhaiguste korral.

Kasutusjuhend Mildronata

Mildronata annus ja kasutusviis sõltuvad haigusest:

  • Kardialgia puhul, mis areneb düshormonaalse müokardi düstroofia taustal, võetakse Mildronaati kaks korda päevas 12 päeva jooksul, 250 mg;
  • Kardiovaskulaarsete haiguste korral on Mildronaati näidustatud kompleksse ravi osana kuni 2 korda päevas, 0,5-1 g. Ravi teostatakse tavaliselt ühest kuust kuni 6 nädalani;
  • Aju vereringe krooniliste häirete korral võtab 4-6 nädala jooksul 1-2 tabletti Mildronaati (500 mg) päevas. Näituste kohaselt võib ravi toimuda mitu korda aastas;
  • Ägeda faasi korral, mis on vastuolus aju vereringega Mildronat vastavalt juhistele, mida manustatakse intravenoosselt 10 päeva, 500 mg üks kord päevas. Pärast seda saate minna tablettide Mildronate võtmisele, 0,5-1 g päevas. Üldine ravikuur on tavaliselt kuni 6 nädalat;
  • Suurema vaimse või füüsilise koormuse korral võtke 1 tablett Mildronate'i, 250 mg, kuni 4 korda päevas kahe nädala jooksul. Korduvat kursust võib võtta mitte varem kui 2 nädalat.

Sportlastel soovitatakse kasutada Mildronati enne treeningut, kaks korda päevas 0,5-1 g juures. Ettevalmistava perioodi jooksul on ravim kaks kuni kolm nädalat, võistlusperioodi jooksul - 2 nädalat.

Kroonilise alkoholismi põhjustatud häirete korral kulub 10 päeva jooksul tavaliselt 4 korda päevas, 1 Mildronate tablett (500 mg).

Mildronaat on näidustatud kasutamiseks hommikul, sest see võib olla põnev.

Kõrvaltoimed

Läbivaatuste kohaselt on Mildronaat madala toksilisusega ravim ega põhjusta tervisele ohtlikke kõrvaltoimeid. Äärmiselt harva võib esineda:

  • Vererõhu muutused;
  • Tahhükardia;
  • Düspeptilised sümptomid;
  • Psühhomotoorne agitatsioon.

Samuti võivad Mildronati ülevaated põhjustada allergilisi reaktsioone ödeemi, lööbe, punetuse või kiheluse vormis.

Ettevaatlik tuleb olla samaaegselt teatud antianginaalsete ja antihüpertensiivsete ravimitega, samuti südameglükosiididega, kuna Mildronate suurendab nende toimet.

Samaaegsel antihüpertensiivsete ravimite, nifedipiini, nitroglütseriini, perifeersete vasodilaatorite ja alfa-blokaatorite kasutamisel Mildronaadiga võib tekkida mõõdukas tahhükardia ja arteriaalne hüpotensioon.

Mildronaati võib võtta koos antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ainetega, samuti diureetikumide ja antiarütmikumidega.

Eriti oluline on Mildronati ravimi ohutus, see on üks tähtsamaid tegureid, mis selgitavad arstide ja patsientide laialdast heakskiitu. Mildronaadi ohutust kinnitavad perioodiliselt ajakohastatud ohutusaruanded ja avaldatud kliiniliste uuringute tulemused.

Pärast seda, kui Läti ühines Euroopa Liiduga, muutus ravimiameti kasutamise järelevalve ja hindamise eest vastutav ravimiohutuse järelevalve süsteem reguleerivate asutuste kohustuslikuks nõudeks. Järelevalve algusest (alates 21. märtsist 2006) on AS-i Grindeks saanud 478 spontaanset teadet (sõnumeid) meldooniumi sisaldavate toodete kohta. Nendel juhtudel ei ole võimalik potentsiaalset olulist terviseriski kindlaks teha. Pärast ravimi kasutamist ei ilmnenud narkomaania ja narkomaania sõltuvuse arengut. On teatatud sportlaste kõrvaltoimete või reaktsioonide kohta.

Ladustamistingimused

Mildronaadi retsept. Süstelahuse ja tablettide kõlblikkusaeg on 4 aastat.

Täiendav Artikleid Emboolia