logo

Agranulotsüüdid

Agranulotsüüdid on tsütoplasmas leukotsüüdid, mille graanulid puuduvad, või spetsiifiline granulaarsus ja tuumas ei ole segmente. Neid nimetatakse ka mitte-granuleeritud rakkudeks. Nende hulka kuuluvad kahte tüüpi valged kehad - lümfotsüüdid ja monotsüüdid.

Vere sisaldus

Täiskasvanud terve inimese veres on lümfotsüütide sisaldus 20–35% kõigi leukotsüütide koguarvust. Nad on moodustatud lümfisõlmedes, tüümuses, luuüdi, lümfoidkoes, põrnas.

Monotsüüdid moodustavad 3–8% kõigi valgete rakkude arvust. Need rakud moodustuvad luuüdis.

Struktuur

Lümfotsüüdid

Vormid on suured (10 kuni 18 mikronit), keskkond (6,5 kuni 10 mikronit) ja väikesed (4,5–6,5 mikronit). Inimveres ringlevad peamiselt väikesed lümfotsüüdid, mille läbimõõt ei ületa 7-10 mikronit. Suured lümfotsüüdid leitakse veres ainult vastsündinutel. Täiskasvanutel paiknevad suured rakud elundites (maks, kopsud, neerud) ja mängivad looduslikke tapjaid.

Nende struktuur on selline, et enamik rakust on hõivatud oa-kujuline või ümar kuju. Lümfotsüüt sisaldab väikest kogust helesinist tsütoplasma, mis sisaldab lüsosoome (organoidid, kaasa arvatud ensüümid). Tsütoplasma nähakse tavaliselt kui tuuma ümbritsevat kesta. Lümfotsüüdid näevad sageli välja nagu lilla pallid, kuna tsütoplasma näib olevat ühendatud tuumaga.

Monotsüüdid

Need on suurimad valged rakud, nende läbimõõt on 12 kuni 20 mikronit. Punakas-lilla tuum võib olla erineva kujuga: oad-kujuline, hobuseraua, liblikas, seene jne. See on võrdne tsütoplasma või enamiku rakuga.

Tsütoplasm on helesinine või suitsune, kergem tuuma lähedal, perifeerias intensiivsemalt värvitud. See sisaldab väga väikseid lüsosoome, mis asuvad tavaliselt tuumale lähemal. Tsütoplasmas võivad olla vakuoolid, vesiikulid, pigmendi graanulid, fagotsüteeritud rakud.

Funktsioonid

Lümfotsüüdid

Lümfotsüütide peamine eesmärk on osaleda immuunreaktsioonides. Funktsionaalsuse järgi jagatakse need rakud kolme tüüpi:

B-lümfotsüüdid moodustavad 8-20% nende rakkude koguarvust. Need moodustuvad luuüdis. Nende peamine roll on humoraalse immuunsuse teke. Nad vastutavad võõrvalkude vastaste antikehade tootmise eest. Immunoglobuliini retseptoreid kasutavad B-lümfotsüüdid tunnevad ära erinevaid antigeenide tüüpe (peptiidid, valgu molekulid, süsivesikud, lipiidid, nukleiinhapped, polüsahhariidid ja lipoproteiinid).

T-lümfotsüüdid moodustuvad luuüdis ja küpsevad tüümuses, siit said nad oma nime. Nende sisaldus on 65 kuni 80% lümfotsüütide koguarvust. Nad vastutavad rakulise immuunsuse eest, st nad on otseses kontaktis võõr-rakusiseste mikroorganismidega ja hävitavad need. Üks nende ülesandeid on puutumatuse reguleerimine. T-abilised parandavad immuunvastust, stimuleerides antikehade tootmist, T-supressoreid, pärssides nende tootmist, nõrgendades immuunvastust. Teine rühm on tsütotoksilised T-lümfotsüüdid või T-tapjad, mis suudavad viirusega nakatatud rakke ära tunda ja hävitada.

NK-lümfotsüüdid on looduslikud (looduslikud) tapjad, mis kuuluvad kaasasündinud immuunsüsteemi. Need on suuremad kui teised lümfotsüüdid. Nende arv on 5 kuni 20% nende valgete rakkude koguarvust. Aktiivselt kaasatud kõikidesse immuunvastustesse. Omada tsütotoksilist toimet, mis on võimeline ära tundma muutunud natiivseid või võõrkehi. Kuid nende äratundmise mehhanism erineb T-rakkude mehhanismist. Nende peamine ülesanne on hävitada nii organismi (kasvajarakud) nakatunud kui ka ebanormaalseid rakke. Nad hakkavad toimima kaks päeva pärast isiku nakatumist. Nende vähese sisaldusega on vähi tekkimise oht.

Monotsüüdid

Monotsüüdid on makrofaagid. Nad täidavad kehas järgmisi funktsioone:

  • fagotsüütiline kaitse nakkuse eest;
  • toksiline toime parasiitidele;
  • osalemine põletikulise reaktsiooni moodustamises;
  • kaitse kasvajate vastu;
  • kahjustatud koe parandamine;
  • kahjustatud ja vanade vererakkude fagotsütoos;
  • vere moodustumise reguleerimine;
  • akuutse faasi valkude maksa tootmise reguleerimine.

Monotsüütide põhifunktsioon on fagotsütoos, st tahkete osakeste püüdmine ja seedimine. Need rakud on võimelised suurtes kogustes suurtes kogustes haarama ja hävitama.

Monotsüüdid elavad veres vaid kaks või kolm päeva, seejärel rändavad nad kudedesse ja saavad kudede makrofaagideks, kus nad liiguvad nagu amoebas. Neil on suur hulk fagosoome (vacuoles), mille sees on seeditavad osakesed.

Nende rakkude teine ​​oluline funktsioon on tsütotoksiline. Nad toimivad kasvajarakkudel, toksoplasmas, malaaria patogeenides, leishmanias.

Monotsüüdid toodavad interferooni - valku, mis takistab viiruste levikut. Nad eemaldavad organismist bakterid, kahjustatud ja surnud rakud.

Järeldus

Agranulotsüüdid on valgeliblede rühm tsütoplasmas, mille spetsiifiline granulaarsus puudub. Nende hulka kuuluvad immuunsüsteemi kõige olulisemad elemendid - lümfotsüüdid, mis vastutavad humoraalse immuunsuse ja võõrvalgu antikehade tootmise eest. Muud agranulotsüütide rühma liikmed on monotsüüdid. Need on makrofaagid, mis vastutavad peamiselt rakulise immuunsuse eest. Nende peamine roll on fagotsütoos.

AGRANOULOCYTIS

Agranulotsüüt - mitte-granuleeritud valgeverelibled (leukotsüüdid), mis ei sisalda tsütoplasmas graanuleid, viitavad immunoloogilise ja fagotsüütilise süsteemi rakkudele.

Sellistes rakkudes on tuum suur, ovaalne ja segmentimata. Mitte-granuleeritud leukotsüütidel on madalam spetsialiseerumine kui granuleeritud. Mõnedel agranulotsüütidel on fagotsütoos. Agranulotsüüdid ulatuvad väljapoole vereringet ja tungivad sidekoe sisse. Agranulotsüüdid erinevad struktuurilt granuleeritud leukotsüütidest, nad suudavad oma organisatsiooni taastada. Enamik selgrootute loomi sisaldab ainult ühe liigi agranulotsüüte, selgroogsetel ja inimestel on kahte tüüpi agranulotsüüte. Agranulotsüüdid moodustavad 28% leukotsüütide arvust veres.

Agranulotsüütide tüübid:

Monotsüüdid (mononukleaarsed fagotsüüdid) on suurimad mononukleaarsed leukotsüüdid läbimõõduga 12-20 mikronit. Monotsüütide moodustumine toimub luuüdis, neil on segmentimata bean-kujuline tuum, monotsüütide rakus leidub suur hulk lüsosoomidega rikas basofiilseid tsütoplasmasid. Normaalsete monotsüütide arv inimese veres on 4-8%, absoluutarvudes on 450 rakku 1 μl. Neid rakke võib leida mitte ainult veres, vaid ka lümfisõlmedes, põrnas, luuüdis, maksas.

Monotsüütidel on fagotsüütiline funktsioon ja nad on makrofaagid. Nad suudavad põletiku fookuses liikuda läbi veresoonte ja kapillaaride seinte, neelavad suured osakesed ja ei sure pärast seda. Mikrofaadid (eosinofiilid ja neutrofiilid) neelavad väikesi osakesi ja surevad.

Lümfotsüüdid on sfäärilised valgeverelibled, mida ümbritseb väike kogus tsütoplasma, mida domineerivad ribosoomid. Lümfotsüütide täiskasvanu veres, absoluutväärtuses 1000-3000 rakku 1 μl kohta.

- keskkond (6,5-10 mikronit);

- suur (10-18 mikronit).

Lümfotsüüdid moodustuvad tüümuse näärmes (tüümuse näärmes), lümfisõlmedes, lümfoidkoes, luuüdis, põrnas.

Vastavalt nende funktsioonidele on olemas kolme tüüpi agranulotsüüte - lümfotsüüte:

- B-lümfotsüüdid - tuvastavad antigeenid ja toodavad antikehi;

- T-lümfotsüüdid - reguleerivad immuunsust;

- NK-lümfotsüüdid - kontrollivad keharakkude kvaliteeti.

Agranulotsüüdid

Agranulotsüüdid on leukotsüüdid, mille tsütoplasmas ei ole erinevalt granulotsüütidest asurofiilseid graanuleid (Azurophil graanul).

Mitte-granulaarsed leukotsüüdid jagatakse lümfotsüütideks ja monotsüütideks. Lümfotsüüdid on humoraalse immuunsuse alus. Kui viirused, bakterid, võõrvalgud või muud osakesed sisenevad kehasse (neil kõigil on üks üldnimetus - antigeenid), toodavad nad spetsiifiliselt selle konkreetse antigeeni jaoks mõeldud antikehi. Antigeeniga liimivad antikehad moodustavad lahustumatud kompleksid, mis seejärel eemaldatakse kehast. Monotsüüdid on rakud, mis lõpuks muutuvad makrofaagideks. Makrofaagid on seotud nii rakulise immuunsusega (neelavad viiruseid ja baktereid) kui ka humoraalses (nad „teatavad” lümfotsüütidele, et kehas on ilmunud “vaenlane”).

Wikimedia Foundation. 2010

Vaadake, millised "Agranulotsüüdid" teistes sõnaraamatutes:

AGRANULOCYTES - (mitte-granuleeritud leukotsüüdid) loomade ja inimeste leukotsüüdid, mis ei sisalda tsütoplasmas terasid (graanuleid). Immunoloogilise ja fagotsüütilise süsteemi agranulotsüütide rakud; on jagatud lümfotsüütidesse ja monotsüütidesse... Suur Encyclopedic Dictionary

AGRANULOCYTES - (kreeka keeles. Ja otsent. Osakesed, lat. Granulum terad ja Cyt), mitte-granuleeritud leukotsüüdid, valged verelibled, mis ei sisalda tsütoplasmas terasid. Enamikus selgrootutest A. on üks liik amoebotsüüte, selgroogsetel on kaks lümfotsüüti ja...... bioloogiline entsüklopeediline sõnastik

agranulotsüüdid - mitte-granuleeritud leukotsüüdid, loomade ja inimeste leukotsüüdid, mis ei sisalda tsütoplasmas terasid (graanuleid). Immunoloogilise ja fagotsüütilise süsteemi agranulotsüütide rakud; on jagatud lümfotsüütideks ja monotsüütideks. * * * AGRANOULOCYTES AGRANOULOCYTES (mitte-granuleeritud...... entsüklopeediline sõnastik

erinevalt granulotsüütidest - agranulotsüüdid - (vt.) leukotsüüdid, mis ei sisalda tsütoplasmas terasid (graanuleid); Agranulotsüütide hulka kuuluvad lümfotsüüdid ja monotsüüdid. Uus võõrsõnade sõnastik. EdwART, 2009. agranulotsüüdid, üksused agranulotsüüt, a, m (... Vene keele võõrsõnade sõnastik

Agranulotsüüdid - mitte-granuleeritud leukotsüüdid, loomade ja inimeste valgeverelibled (leukotsüüdid), mis ei sisalda tsütoplasmas terasid (graanuleid). Enamiku selgrootute veres on A. ühe liigi, selgroogsete ja kahe inimese veres:...... Suur Nõukogude Encyclopedia

AGRANULOCYTES - (mitte-granuleeritud leukotsüüdid), loomade ja inimeste leukotsüüdid, mis ei sisalda tsütoplasmas terasid (graanuleid). A. rakud immunoloogilised. ja fagotsüütiline süsteem; on jagatud lümfotsüütideks ja monotsüütideks... Loodusteadused. Entsüklopeediline sõnastik

Agranulotsüüdid - (ladina teravilja. Granulum, kreeka. Kytos-rakk) 1. leukotsüüdid, mis ei sisalda tsütoplasmas terasid; agranulotsütoos on selliste leukotsüütide kadu, see võib olla tõsine komplikatsioon ravis, sealhulgas psühhotroopsetes ravimites, mis vajavad tühistamist...... Entsüklopeediline sõnaraamat psühholoogia ja pedagoogika kohta

Agranulotsüüdid - (agranulocytus a + lat. Granulum graanulitest) - vererakud: monotsüüdid, lümfotsüüdid, mille tsütoplasmas ei sisalda terasid, graanulid... Põllumajandusloomade füsioloogia terminite sõnastik

Mitte-granulaarsed leukotsüüdid - agranulotsüüdid on leukotsüüdid, mille tsütoplasmas ei ole erinevalt granulotsüütidest asurofiilseid graanuleid (graanuleid). Agranulotsüüdid on: T-raku B-rakk Mononukleaarne fagotsüüt Veri Verekompositsioon Vereplasma · Punased vererakud · Trombotsüüdid ·...... Wikipedia

leukotsüüdid; mn (üksuse leukotsüüt, a; m.) [kreeka keelest leukosvalge ja kytos-raku]. Inimeste ja loomade värvitu vererakud. * * * leukotsüüdid (leuko ja cyt), inimeste ja loomade värvitu vererakud. Kõik valgeliblede liigid (lümfotsüüdid,...... entsüklopeediline sõnastik

Agranulotsüüdid

Agranulotsüüdid - leukotsüüdid tsütoplasmas, mis erinevalt granulotsüütidest ei sisalda asurofiilseid graanuleid.

Mitte-granulaarsed leukotsüüdid jagatakse lümfotsüütideks ja monotsüütideks. Lümfotsüüdid on humoraalse immuunsuse alus. Kui viirused, bakterid, võõrvalgud või muud osakesed sisenevad kehasse (neil kõigil on üks üldnimetus - antigeenid), toodavad nad spetsiifiliselt selle konkreetse antigeeni jaoks mõeldud antikehi. Antigeeniga liimivad antikehad moodustavad lahustumatud kompleksid, mis seejärel eemaldatakse kehast. Monotsüüdid on rakud, mis lõpuks muutuvad makrofaagideks. Makrofaagid on seotud nii rakulise immuunsusega (neelavad viiruseid ja baktereid) kui ka humoraalses (nad „teatavad” lümfotsüütidele, et kehas on ilmunud “vaenlane”).

Agranulotsüütide roll veres

Mis on agranulotsüüdid, on verekomponendid, mis on osa leukotsüütidest ja millel ei ole nende struktuuris spetsiifilisi graanuleid. Neid nimetatakse ka mitte-granuleeritud rakkudeks. Käesolevas artiklis käsitletakse agranulotsüütide tüüpe, struktuuri ja funktsioone ning nende mõju inimkehale.

Vere sisaldus

Kui räägime agranulotsüütide struktuurist, jagatakse need monotsüütideks ja lümfotsüütideks. Seoses agranulotsüütide sisaldusega veres on lümfotsüütide kompositsioon kakskümmend viiskümmend viis protsenti kogu vere koostisest.

Sünteesitud agranulotsüütide sisaldus veres peamiselt kahvli-, luuüdi, põrna ja nn lümfoidkoes.

Luuüdis sisalduvad vere monotsüüdid moodustavad valgeverelibledes üldjuhul kolm kuni kaheksa protsenti nende koostisest.

Rakkude struktuur

Lümfotsüüdid

Vere lümfotsüüdid jagatakse väikesteks 4,5 kuni 6,5 mikroniteks, keskmisteks 6,5 kuni 10 mikroniteks ja suureks 10 kuni 18 mikroni liigiks. Inimkehas võib leida ainult väikseid lümfotsüüte. Nagu suurte lümfotsüütide sisaldus veres, võib neid täheldada imikutel, kuid täiskasvanutel esineb neid peamiselt maksa, neerude ja hingamisteede süsteemis, kus nad täidavad võõrkehade kõrvaldamise funktsiooni.

Lümfotsüüdi struktuur koosneb tumest tuumast, millel on ring või uba kuju. See on täidetud tsütoplasmaga, milles lüsosoomid ujuvad - ensüümidega sarnased orgaanilised ained. Tuum on nii suur, et tsütoplasm on ainult selle kest, millest rakud näevad välja nagu lillad.

Monotsüüdid

Monotsüüdid on veres üsna suured rakud ja neil on tuum, mis võib olla liblikas, hobuseraua, oad või seen. Mis on monotsüüdi struktuur, tuum ise on punane-violetne ja võtab tsütoplasmas koos suure osa rakust. Tsütoplasmas on helepruun või suitsune vari ja on kergem kuni tuumaga kokkupuutepunktini. Monotsüüdid sisaldavad: lüsosoome, pigmendi graanuleid, vesiikuleid, vakuoole ja fagotsüteeritud rakke.

Rakkude funktsioonid

Lümfotsüüdid

Milline on vere agranulotsüütide struktuur ja funktsioon? Lümfotsüüdid on veres olevad rakud, mis kaitsevad organismi mikroobe ja viiruste eest. Neil on kolm tüüpi, sõltuvalt sooritatud funktsioonidest:

  1. B-lümfotsüüdid.
  2. T-lümfotsüüdid.
  3. NK-lümfotsüüdid.
Lümfotsüütide funktsioonid

B-lümfotsüütide sisaldus rakkudes on 8 kuni 20 protsenti. Asub peamiselt luuüdis. Nende peamine omadus on humoraalse immuunsuse säilitamine. B-lümfotsüüdid toodavad ka antikehi, mis on vastu keha võõrastele valkudele ja mis on seotud hematopoeetilise süsteemi erinevate komponentide, näiteks nukleiinhapete, lipiidide, valkude, lipoproteiinide ja süsivesikute tuvastamisega.

T-lümfotsüüdid on rakud, mis moodustavad luuüdi tüümuses, millest nad said selle nime. Neil on kuuskümmend kuni kaheksakümmend protsenti leukotsüütide koostisest. T-lümfotsüütide funktsioon on rakusisese immuunsuse säilitamine.

Nendel ainetel on pidev kokkupuude võõraste antikehadega inimese veres ja hävitatakse. T-lümfotsüüdid reguleerivad inimese immuunsust: t-assistendid stimuleerivad antikehade sünteesi veres ja t-supressorid lõpetavad omakorda nende tootmise, kui organism vabaneb nakkusest. Tsütotoksilised rakud on kaasatud juba viirust omavate verekomponentide tuvastamisse ja hävitamisse.

NK-lümfotsüüdid on rakud, mis vastutavad loomuliku immuunsuse eest. NK-lümfotsüüdid on märkimisväärselt suuremad kui lümfotsüüdid ja neil on valgelibledes 5 kuni 20% nende koguarvust. Nad on inimese immuunsüsteemi oluline komponent ja tunnevad ära nii võõrastest viirusrakkudest kui ka nende endi, keda viirus juba mõjutab. Kuid nende erinevus t-lümfotsüütidest on see, et nad hävitavad patoloogiate, sealhulgas vähi ja nakatunud rakkude rakud.

Sellised lümfotsüüdid aktiveeritakse pärast viirusinfektsiooni invasiooni teisel päeval. Kui nende kogus veres on madal, võib tekkida pahaloomulisi kasvajaid, sealhulgas vähki.

Tänapäeva teadustöö tulemusena on teadlased leidnud, et inimkehas leiduvad lümfotsüüdid võivad olla pikka aega ja säilitada nende elujõulisuse ning nende olemasolu kestus varieerub teatavast päevast kuni eluaastani. Näiteks NK-lümfotsüüdid võivad olla hematopoeetilises süsteemis kümme päeva, teatud lümfotsüütide arv ja B-rakud mitu nädalat. Sellised ained tungivad kudedesse läbi vereloome süsteemi ja seejärel, kui nad on vajalikud meetmed läbi viinud, pöörduvad nad tagasi.

Monotsüüdid

Monotsüütide funktsioonid inimestel:

  • Nad toimivad parasiitide kui toksiliste ainetena.
  • Mitte lasta tekitada pahaloomulise kasvaja organismis.
  • Reguleerige veresüsteemi.
  • Keha kaitsmine mis tahes tüüpi nakkuste eest.
  • Moodustab põletikulise vastuse keskkonnateguritele.
  • Taastada kahjustatud kude.
  • Pildista vanad ja kahjustatud rakud ning hävita need.
  • Maksafunktsiooni reguleerimine.

Monotsüütide põhifunktsioon on fagotsütoos - see on võõraste osakeste ja nende seedimise protsess. Nad haaravad mõjutatud rakud suurtes kogustes ja hävitavad need.

Antikehade tootmine monotsüütide poolt

Veres olevad monotsüüdid on väikesed - vaid paar päeva ja seejärel liikuvad kudedesse vastavalt amoeba sarnanevale liikumismeetodile. Neis tekivad fagosoomid, mis haaravad need osakesed, mida nad peavad seedima.

Teine monotsüütide funktsioon on mürgine, mis võimaldab hävitada viirusrakke, mürgitada neid ja eemaldada kehast.

Monotsüüdid sünteesivad valku, mida nimetatakse interferooniks, mis takistab viiruse levimist organismis. Samuti eemaldavad nad bakterid, kahjustatud ja surnud rakud kehast.

Järelikult on vererakkudes olevatel agranulotsüütidel tsütoplasma, mis ei sisalda granuleeritud aineid. Need on jagatud kahte liiki: lümfotsüüdid ja monotsüüdid.

Lümfotsüüdid täidavad kogu inimese keha immuunsuse arendamise funktsiooni võõrvalkudesse, mis tungivad sellesse. Monotsüüdid vastutavad raku enda kui fagotsüütide immuunsuse eest.

Mitte-granulaarsed leukotsüüdid (agranulotsüüdid), liigid, suurused, struktuur, funktsioonid, eeldatav eluiga.

MONOCYTES: suurimad rakud, tuumad 15-20 mikronit, basofiilne tsütoplasm, basofiilne hobuserauakujuline tuum. Hästi arenenud on CG, mikrotuubulid ja mikrokiud, mõned lüsosoomid.

Omapära: nad ei paljune, kuid kui nad sattuvad põletiku fookusse, muutuvad nad aktiivsemaks, nende suurus järsult suureneb ja lüsosoomid hakkavad moodustuma, omandama võime suunata liikumiseks - makrofaagid. Makrofaagid võivad paljuneda, liituda põletiku fookusesse, moodustades multi-core makrofaagid. Elada kuni mitu kuud ja isegi aastaid. Küpsed makrofaagid - anaeroobid.

1. fagotsütoos - võimeline töötama tagasiside põhimõttel ja moodustama lüsosoome koos teatud ainete eraldamiseks vajalike ensüümide kogumiga

2. osalemine sidekoe restruktureerimisel - kollagenaas, elastaas

3. koagulatsiooni valgu süntees

4. transportvalkude süntees - transferriin

5. toodab aineid, mis reguleerivad veresoonte läbilaskvust ja kontraktiilsust.

6. eritama bakterite, viiruste ja kasvajarakkude paljunemise inhibiitoreid

7. lümfotsüütide jagunemise inhibiitorid ja stimulaatorid

8. osaleda immuunvastustes

LÜMPOKOKTID: väikesed ümarad rakud, 25-35%, väikesed (4,5-6 mikronit), keskmise (7-10), suured (lastel> 10). Elektronmikroskoobi tasemel: väike helge (75%, vähe ribosoome), väike tume (13%, paljud ribosoomid), keskkond (10-12%), plasma rakud (1-2%, osalevad humoraalses immuunsuses, täidetud granuleeritud EPS-ga)

FUNKTSIOONIDE JÄRGI on jagatud:

Ø T-lümfotsüüdid (80%, sõltuvuses tüümusest)

o Supressorid - immuunvastuse peatamine

Ø B-lümfotsüüdid (20%, tüümusteta) - arenevad CMC-s, osalevad humoraalses immuunsuses

Ø 0-lümfotsüüdid - reservpopulatsioon ilma eriretseptoriteta.

Veresüsteem hõlmab verd, veret moodustavaid elundeid - punast luuüdi, tüümuse nääre, tüümuse nina, lümfisõlmed, lümfisõlmede verejooksud, samuti sidekoe ja epiteeli kudede vererakke.

Veresüsteemi elemendid on geneetiliselt ja funktsionaalselt seotud, järgivad neurohumoraalse regulatsiooni üldisi seadusi ning neid ühendavad kõikide sidemete tihedad suhted. Seega toetab perifeerse vere konstantset koostist neoplasma (vereloome) tasakaalustatud protsessid ja vererakkude hävitamine. Seetõttu on süsteemi üksikute elementide arengu, struktuuri ja funktsiooni arusaamine võimalik ainult süsteemile tervikuna iseloomulike mustrite uurimise seisukohast.

Veresüsteem on tihedalt seotud lümfi- ja immuunsüsteemiga. Immunotsüütide moodustumine toimub veret moodustavates organites ning nende ringlus ja ringlus toimub perifeerses veres ja lümfis.

Veri ja lümf on mesenhümaalse päritoluga kuded. Nad moodustavad keha sisekeskkonna (koos lahtise sidekoe), koosnevad plasmast (vedelast rakulistest ainetest) ja ühtlastest elementidest, mis on selles peatatud. Mõlemad kuded on omavahel tihedalt seotud, nendes on pidevalt vahetatud ühtsed elemendid, samuti plasmas olevad ained. On kindlaks tehtud, et lümfotsüüdid ringlusse võetakse verest lümfisse ja lümfist verele. Kõik vererakud arenevad embrüogeneesis (loote hemopoees) ja sünnist (postembryonic hemopoiesis) tavapärastest polüpotentse vere tüvirakkudest. Hemopoeesi olemust ja etappe käsitletakse allpool.

Veri (sanguis, haema) on veresoonte kaudu ringlev vedelik, mis koosneb kahest peamisest komponendist - plasmast ja suspensioonist.

moodustasid selles elemendid: erütrotsüüdid, leukotsüüdid ja vereplaadid. Plasma moodustab 55-60% vere mahust ja ühtsed elemendid - 40-45%. Inimorganismis on veri 5-9% kehakaalust. Keskmiselt kaalub 70 kg kaaluva inimese keha umbes 5-5,5 liitrit verd.

Vere funktsioonid Vere põhifunktsioonid on hingamisteed (hapniku ülekanne kopsudest kõikidesse elunditesse ja süsinikdioksiid elunditest kopsudesse), troofiline (toitainete kohaletoimetamine elunditele); kaitsev (tagades humoraalse ja rakulise immuunsuse, vere hüübimise vigastustega); eritumine (metaboolsete toodete eemaldamine ja transportimine neerudesse); homeostaatiline (organismi sisekeskkonna püsivuse säilitamine, sealhulgas organismi immuunsus). Hormoonid ja muud bioloogiliselt aktiivsed ained transporditakse ka vere kaudu (ja lümfis). Kõik see määrab vere olulise rolli kehas. Enam kui 30% vere kadu põhjustab surma. Kliinilises praktikas on vereanalüüs üks peamisi diagnoosimisel.

7.2.1. Vereplasma

Vereplasma on vedeliku konsistentsiga intertsellulaarne aine. See on kompleksne valkude, aminohapete, süsivesikute, rasvade, soolade, hormoonide, ensüümide, lahustunud gaaside segu. Plasma sisaldab 90-93% vett ja 7-10% kuivaineid, milles umbes 6,6-8,5% valke ja 1,5-3,5% muid orgaanilisi ja mineraalühendeid. Vereplasma peamised valgud on albumiin, globuliinid ja fibrinogeen, mille vereplasma pH on umbes 7,36. Vereplasma keemilise koostise üksikasjalik kirjeldus on esitatud biokeemia ja füsioloogia õpikutes.

7.2.2. Vererakud

Leukotsüüdid ja rakujärgsed struktuurid - erütrotsüüdid ja vereplaadid (trombotsüütid) kuuluvad moodustunud vere elementidesse (joonis 7.1). Vererakkude populatsiooni uuendatakse lühikese arengutsükliga, kus enamik küpseid vorme on terminaalsed (surevad) rakud.

Punased vererakud

Inimeste ja enamike imetajate erütrotsüüdid või punased vererakud on kõige arvukamad vererakud, mis on kaotanud südamiku ja osa organellidest (post-raku struktuurid) fenogeneesis ja ontogeneesis. Punased vererakud on väga diferentseeritud struktuurid, mis ei ole jagunevad. Punaste vereliblede peamine funktsioon - hingamisteed - hapniku ja süsinikdioksiidi transport. Seda funktsiooni tagab hingamisteede pigment - hemoglobiin - kompleksne valk, mille koostises on raud. Lisaks on kaasatud punased verelibled

Joonis fig. 7.1 Inimvere vormitud elemendid:

1 - erütrotsüüt; 2 - segmenteeritud neutrofiilne granulotsüüt; 3 - neutrofiilide granulotsüütide stabiliseerimine; 4 - juveniilne neutrofiilne granulotsüüt; 5 - eosinofiilne (acidofiilne) granulotsüüt; 6 - basofiilne granulotsüüt; 7 - suur lümfotsüüt; 8 - keskmine lümfotsüüt; 9 - väike lümfotsüüt; 10 - monotsüüt; 11 - vereliistakud (vereplaadid). Värvimine, värvimine Romanovsky-Giemsa järgi

aminohapete, antikehade, toksiinide ja mitmete ravimite transportimine, adsorbeerides neid plasmolemma pinnal.

Punaste vereliblede arv täiskasvanud inimesel on 3,9-5,5 * 10 12 / l ja naistel 3,7–4,9 * 10 12 / l verd. Kuid punaste vereliblede arv tervetel inimestel võib varieeruda sõltuvalt vanusest, emotsionaalsest ja füüsilisest aktiivsusest, keskkonnategurite tegevusest jne.

Vorm ja struktuur Punaste vereliblede populatsioon on nende kuju ja suuruse poolest heterogeenne. Normaalses inimveres moodustab suurem osa (80-90%) kaksikkoopsetest punastest vererakkudest - diskotsüütidest. Lisaks on olemas planotsüüte (lameda pinnaga) ja erütrotsüütide vananemisvorme.

Joonis fig. 7.2 Skaneeriva elektronmikroskoobiga erineva kujuga punased vererakud, SW. 8000 (G. N. Nikitina sõnul):

1 - normotsüütide normotsüüdid; 2 - makrotsüüdi diskotsüüt; 3, 4 - ehinotsüüdid; 5 - stomatotsüüdid; 6 - sferotsüüdid - spinoossed erütrotsüüdid või echinotsüüdid (

6%), kuplikujulised või stomatotsüüdid (

1-3%) ja sfäärilised või spherotsüüdid (

1%) (joonis 7.2). Erütrotsüütide vananemisprotsess toimub kahel viisil - krenirovanni (plasmolemma hammaste moodustumine) või plasma lemma osade invagineerimise teel (joonis 7.3).

Üks erütrotsüütide vananemisprotsessi ilmingutest on nende hemolüüs koos sellega

Joonis fig. 7.3 Punaste vereliblede kuju muutmine vananemise protsessis (skeem):

I, II, III, IV - ehinotsüütide ja stomatotsüütide arenguastmed (T. Fujii järgi)

Joonis fig. 7.4 Erütrotsüütide hemolüüsi elektronmikroskoop ja nende "varjude" teke (G. N. Nikitina sõnul): 1 - diskootsüüt; 2 - ehinotsüüt; 3 - erütrotsüütide varjud. Suurendada 8000

hemoglobiini vabanemine; samal ajal tuvastatakse veres erütrotsüütide varjud (kestad) (joonis 7.4). Punaste vereliblede populatsiooni kohustuslik osa on nende noored vormid (1-5%), mida nimetatakse retikulotsüütideks. Nad säilitavad ribosoomid ja endoplasmaatilise retiikulumi, mis moodustavad granulaarseid ja retikulaarseid struktuure (substia granulofilamentosa), mis tuvastatakse erilise supra-elulise värvusega (joonis 7.5). Tavapärase hematoloogilise värvusega taevas II-eosiiniga värvitakse need, erinevalt erütrotsüütide hulgast, oranžikas-roosa värviga (oksüfiilia), eksponeerivad polükromatofiiliat ja on värvitud halli-sinise värviga.

Haiguste korral võivad tekkida erütrotsüütide ebanormaalsed vormid, mis on kõige sagedamini tingitud hemoglobiini struktuuri muutusest (Hb). Ühe aminohappe asendamine

Joonis fig. 7.5 Retikulotsüüdid (G. A. Alekseevi ja I. A. Kassirsky sõnul): granuleeritud võrguga aine on mähise (I), eraldi filamentide, pesade (II, III), tuumade (IV) kujul

Hb-molekul võib olla punaste vereliblede kuju muutumise põhjuseks. Näiteks sirprakuliste erütrotsüütide ilmumine sirprakulise aneemia korral, kui patsiendil on hemoglobiini β-ahelas geneetiline kahjustus. Erütrotsüütide vormi rikkumist haigustes on kutsutud ootsükolioosiks.

Samuti erineb punaste vereliblede suurus normaalses veres. Enamik punaseid vereliblesid (

75%) on läbimõõduga umbes 7,5 mikronit ja neid nimetatakse normaalseteks. Ülejäänud punased verelibled on mikrotsüüdid (

12,5%) ja makrotsüüte (

12,5%). Mikrotsüütide läbimõõt on alla 7,5 mikroni ja makrotsüüdid - 9-12 mikronit. Punaste vereliblede suuruse muutmine toimub verehaigustes ja seda nimetatakse anisotsütoosiks.

Erütrotsüütide plasmolemma Eritrotsüütide plasmolemma - valk-lipiidide rakumembraan. Sellel on hästi arenenud glükokalüsiin, mille moodustavad oligosahhariidid, mis on osa glükolipiididest, glükosfingolipiididest ja membraan-glükoproteiinidest. Membraani glükoproteiinid -glükoforiinid jaotuvad. Need on seotud inimese veregruppide antigeensete erinevustega. Glükoforiinid leiduvad ainult punastes verelibledes. Glükofoori koostis sisaldab siaalhappe jääke, mis annavad erütrotsüüdi pinnale negatiivse laengu.

Glükolipiidide oligosahhariidid ja glükoproteiinid määravad erütrotsüütide antigeense kompositsiooni, st aglutinogeenide olemasolu nendes. Erütrotsüütide pinnal avastati aglutinogeenid A & B, mis hõlmavad aminosuhkrut ja glükuroonhapet sisaldavaid polüsahhariide. Nad annavad erütrotsüütide aglutinatsiooni (liimimine) vastavate plasmavalkude - α- ja β-aglutiniinide, mis on osa γ-globuliini fraktsioonist, mõjul.

Aglutinogeenide ja aglutiniinide sisalduse järgi eristatakse 4 veregruppi: 0 (1) veregrupis ei ole A- ja B-aglutinogeene, kuid on a- ja P-aglutiniinid; A (P) rühma veres on aglutinogeen A ja a-aglutiniin; veri B (III) sisaldab B-aglutinogeeni ja a-aglutiniini; AB (IV) rühma veres on A ja B aglutinogeene ning aglutiniinid puuduvad. Vere ülekandmisel hemolüüsi (punaste vereliblede hävitamine) vältimiseks ei tohiks lubada punaste vereliblede saajate infusiooni A- või B-aglutinogeenidega, millel on a- ja β-aglutiniinid.

Punaste vereliblede pinnal on ka antigeen - Rh faktor (Rh tegur) - aglutinogeen. See on 86% inimestest; 14% ei ole

Joonis fig. 7.6 Värske veri: 1 - erütrotsüüdid (diskotsüüdid); 2 - tsütoplasma kasvuga erütrotsüüdid (echino-notsüüdid); 3 - erütrotsüütide "mündikolonnid" (aglutineeritud erütrotsüüdid); 4 - leukotsüüdid; 5 - vereliistakud (vereplaadid); 6 - fibriinkiud

on (reesus negatiivne). Rh-positiivse vere transfusioon Rh-negatiivsele patsiendile põhjustab Rh antikehade teket ja punaste vereliblede hemolüüsi. Erütrotsüütide aglutinatsioon on iseloomulik normaalsele värskele verele, moodustades nn “kolonni” (joonis 7.6). See nähtus on seotud erütrotsüütide plasmolemi laengu kadumisega.

Erütrotsüütide plasmiidi siseküljel on tsütoskeleti valkude rühm.

Nende hulgas moodustab valgu spektri membraani lähedal ruumi, mis on kinnitatud plasmolemi külge anküriinvalgu ja proteiinribaga 3. Kõik see annab plasmolemile kaksik-koobase elastsusega ja erütrotsüütidega (joonis 7.7, a, b). Erütrotsüütide settekiirus (aglutinatsioon) 1 tunni jooksul tervetel meestel on 4-8 mm ja naistel 7-10 mm. ESR võib haiguste, näiteks põletikuliste protsesside korral oluliselt muutuda ja seetõttu on see oluline diagnostiline funktsioon. Vere liikumisel on erütrotsüüdid tõrjutud sarnaste negatiivsete laengute tõttu nende plasmolemmas. Ühe erütrotsüüdi plasmolemm on umbes 130 mikronit 2.

Tsütoplasma rakk koosneb veest (60%) ja kuivjäägist (40%), mis sisaldavad umbes 95% hemoglobiini ja 5% teisi aineid.

Hemoglobiini esinemine põhjustab värske vere individuaalsete punaste vereliblede ja punaste vereliblede - vere punase värvuse - kollase värvuse. Kui värvitakse vürtsikas II-eosiiniga vere määrdumist Romanovsky-Giemsa järgi, omandavad enamik erütrotsüüdid oranžikas-roosa värvi (oksüfiiliat), mis on seotud suure hemoglobiinisisaldusega.

Väikeses osas erütrotsüütidest (1-5%), mis on nooremad vormid, jäävad organofiilide (ribosoomid, granuleeritud endoplasmaatiline retikuliit) jäägid, millel on basofiilia. Sellised erütrotsüüdid värvitakse nii happeliste värvainetega (eosiin) kui ka aluseliste (taevas II) ja neid nimetatakse polükromato-loogilisteks. Erilise supravitaalse värvimisega (brilliant-kresüülviolett) avastatakse neis retikulaarsed struktuurid, mistõttu neid nimetatakse retikulotsüütideks. Punased verelibled erinevad hemoglobiini küllastumise astmest. Nende hulgas on normokroomne, hüpokroomne ja hüperkroomne suhe, mille suhe haiguste vahel varieerub. Hemoglobiini kogust ühes erütrotsüütis nimetatakse värvinäitajaks. Elektronmikroskoopiline

Joonis fig. 7.7 Plasmolmiidi ja erütrotsüüdi tsütoskeleti struktuur: a - erütrotsüüdi struktuuri ja valkude paiknemine plasmolemme; A, B, AB, Rh - veregrupi ühilduvuse antigeenid; HbA - täiskasvanud hemoglobiin; HbF - loote hemoglobiin (loote); b - erütrotsüüdi plasmolemma ja tsüto-skelett skaneeriva elektronmikroskoobiga. 1 - plasmolemma; 2 - spektriini võrk

hemoglobiin tuvastatakse erütrotsüütide hüaloplasmas arvukate tihedate graanulite kujul, mille läbimõõt on 4-5 nm.

Hemoglobiin on kompleksne valk (68 kilodalton), mis koosneb neljast globiini ja heme polüpeptiidahelast (rauda sisaldav porfüriin), millel on kõrge hapnikuga seondumise võime. Tavaliselt on inimesel kaks tüüpi hemoglobiini - HbA ja HbF. Need hemoglobiinid erinevad aminohapete koostises globiini (valgu) osas.

Täiskasvanutel domineerivad erütrotsüüdid HbA (inglise keeles. Täiskasvanud täiskasvanud), moodustades 98%. HbF või loote hemoglobiin (inglise lootel - lootel) on täiskasvanutel umbes 2% ja domineerib lootel. Kui laps on sündinud, on HbF umbes 80% ja HbA vaid 20%. Need hemoglobiinid erinevad aminohapete koostises globino- t

(valgu) osa. Selles suhtes on loote hemoglobiini afiinsus hapniku suhtes kõrgem kui täiskasvanud hemoglobiinis. Selle tulemusena läbib ema verest hapnik kergesti loote hemoglobiinile.

Raud (Fe 2+) gemis võib kinnitada O2 kopsudes (sellisel juhul moodustub oksühemoglobiin - Hb02) ja anda see kudedele NbO dissotsieerimise teel hapnikuks (O2) ja Hb; Fe 2 + valents ei muutu.

Mitmete haiguste (hemoglobinosis, hemoglobinopaatia) korral ilmnevad erütrotsüütides muud tüüpi hemoglobiinid, mida iseloomustavad muutused hemoglobiini valguosas sisalduva aminohapete koostises.

Praegu on tuvastatud rohkem kui 150 tüüpi ebanormaalset hemoglobiini. Näiteks sirprakulise aneemia korral on hemoglobiini β-ahelas geneetiliselt põhjustatud kahjustus - glutamiinhape asendatakse aminohappe valiiniga. Selline hemoglobiin on tähistatud kui HbS (inglise keeles. Sickle - sirp). Erütrotsüüdid osalise rõhu alandamise tingimustes O2 hobuse, hemiluniumi kujul. Paljudes troopilise vööndi riikides on teatav hulk heterosügootseid sirprikujuliste geenide suhtes ning kahe heterosügootse vanema lapsed on kas normaalset tüüpi (25%) või heterosügootsed kandjad ja 25% kannatab sirprakulise aneemia all.

Hemoglobiin on võimeline siduma O2 kopsudes tekitab see oksühemoglobiini, mis transporditakse kõikidesse elunditesse ja kudedesse ning annab seal O2. CO sekreteeritakse kudedesse2 siseneb punastesse verelibledesse ja kombineerub HB-ga, moodustades karboksühemoglobiini. Kui punased vererakud hävitatakse (vanad või mitmesuguste teguritega - toksiinid, kiirgus jne), lahkub hemoglobiin rakkudest ja seda nähtust nimetatakse hemolüüsiks, vanad punased vererakud hävivad makrofaagid peamiselt põrnas, samuti maksa ja luuüdis, samal ajal kui HB laguneb ja rauast, mis eraldub rauas sisalduvast hemist, kasutatakse uute punaste vereliblede moodustamiseks.

Makrofaagides laguneb hemoglobiin pigmendiks bilirubiiniks ja hemosideriiniks, amorfseteks raua sisaldavateks agregaatideks. Hemosideriiniraud seondub trans-ferriiniga, mis ei sisalda rauda sisaldavat mittehemeiini plasmavalku, ning on haaratud spetsiaalsete luuüdi makrofaagide poolt. Erütrotsüütide (erütropoeesi) moodustumise protsessis kannavad need makrofaagid transferriini arenevatesse erütrotsüütidesse. Erütrotsüütide tsütoplasmas sisaldab anaeroobseid glükolüüsi ensüüme, mida kasutatakse ATP ja NADH sünteesimiseks, mis annavad energiat peamiste protsesside puhul, mis on seotud O-i ülekandmisega.2 ja CO2, samuti säilitada osmootne rõhk ja ioonide ülekanne läbi erütrotsüütide plasmolemu. Glükolüüsi energia tagab katioonide aktiivse transpordi plasmolemma kaudu, säilitades K + ja Na + kontsentratsioonide optimaalse suhte erütrotsüütides ja vereplasmas, säilitades erütrotsüütide membraani kuju ja terviklikkuse. NADH osaleb Hb metabolismis, takistades selle oksüdeerumist metemoglobiiniks.

Erütrotsüüdid on seotud aminohapete ja polüpeptiidide transportimisega, reguleerivad nende kontsentratsiooni vereplasmas, st mängivad puhvrisüsteemi rolli. Aminohapete ja polüpeptiidide kontsentratsiooni püsimine vereplasmas

toetavad erütrotsüüdid, mis adsorbeerivad nende ülejäägi plasmast ja seejärel annetavad erinevatele kudedele ja elunditele. Seega on punased vererakud aminohapete ja polüpeptiidide liikuv depoo.

Punaste vereliblede sorptsioonivõime on seotud gaasirežiimi olekuga (osaline rõhk O)2 ja CO2 - Ro2, RSO2): eriti O2 Täheldatakse erütrotsüütide aminohappe vabanemist ja nende sisalduse suurenemist plasmas.

Punaste vereliblede eeldatav eluiga ja vananemine Punaste vereliblede keskmine eluiga on 70 kuni 120 päeva. Kehas hävitatakse iga päev umbes 200 miljonit punast verelibled. Vananedes ilmnevad muutused erütrotsüütide plasmolemis: eriti vähendab siaalhapete glükoolisisaldus, mis määrab plasmolemma negatiivse laengu. Täheldatakse muutusi spektriini tsütoskeleti valgus, mis viib erütrotsüüdi diskoidse vormi muundumiseni sfääriliseks. Plasmolem-me puhul ilmuvad autoloogsete antikehade spetsiifilised retseptorid (IgGl, IgG2), mis nende antikehadega suhtlemisel moodustavad kompleksid, mis tagavad nende tuvastamise makrofaagide ja järgneva fagotsütoosi poolt. Vananenud erütrotsüütides väheneb glükolüüsi intensiivsus ja seega ka ATP sisu. Plasmolemmi läbilaskvuse rikkumise tõttu väheneb osmootiline resistentsus, K + ioonide vabanemine plasmas ja nende Na + sisalduse suurenemine täheldatakse erütrotsüütides. Punaste vereliblede vananemisega rikutakse nende gaasivahetusfunktsiooni.

Valged vererakud

Üldised omadused ja klassifikatsioon Leukotsüüdid (leucocytus) või valgeverelibled on värskes veres värvitu, mis eristab neid värvunud punaste verelibledega. Nende arv on keskmiselt 4-940 9 / l, st 1000 korda vähem kui erütrotsüüdid. Vereringes ja lümfis olevad leukotsüüdid on võimelised aktiivselt liikuma, võivad läbida veresoonte seina organite sidekoe, kus nad täidavad peamisi kaitsefunktsioone. Morfoloogiliste tunnuste ja bioloogilise rolli järgi jagatakse leukotsüüdid kahte rühma: granuleeritud leukotsüüdid või granulotsüüdid ja mitte-granuleeritud leukotsüüdid või agranulotsüüdid.

Graanulite leukotsüütides, kui Romanovskii-Giemsa värvitakse tsütoplasmas happeliste (eosiini) ja aluseliste (asur II) värvainete seguga, tuvastatakse spetsiifiline granulaarsus (eosinofiilsed, basofiilsed või neutrofiilsed) ja segmenteeritud tuumad. Vastavalt spetsiifilise granulaarsuse värvusele eristatakse neutrofiilseid, eosinofiilseid ja basofiilseid granulotsüüte (vt joonis 7.1). Mitte-granulaarsete leukotsüütide - lümfotsüütide ja monotsüütide - rühma iseloomustab spetsiifiliste granulaarsuse ja mittesegmenteeritud tuumade puudumine. Leukotsüütide peamiste tüüpide protsenti nimetatakse leukotsüütide valemiks. Leukotsüütide koguarv ja nende osakaal inimesel võib normaalselt erineda sõltuvalt tarbitud toidust, füüsilisest ja vaimsest stressist ning erinevatest haigustest. Sellepärast on vere parameetrite uurimine vajalik diagnoosi ja ravi määramiseks.

Kõik leukotsüüdid on võimelised aktiivselt liikuma pseudopoodia moodustumise kaudu, samal ajal kui nad muudavad keha ja tuuma kuju. Nad on võimelised läbima vaskulaarsete endoteelirakkude ja epiteelirakkude vahel läbi aluskile ja liikuma piki sidekoe peamist ainet (maatriksit). Leukotsüütide liikumise kiirus sõltub järgmistest tingimustest: temperatuur, keemiline koostis, pH, keskmine konsistents jne. Leukotsüütide liikumissuund määratakse keemilise stimulatsiooni mõjul - kudede, bakterite jne lagunemisproduktide mõjul. ) võõrkehad, rakkude lagunemissaadused (monotsüüdid - makrofaagid), mis osalevad immuunreaktsioonides (lümfotsüüdid, makrofaagid).

Granulotsüüdid (granuleeritud leukotsüüdid)

Granulotsüüdid hõlmavad neutrofiilseid, eosinofiilseid ja basofiilseid leukotsüüte. Need moodustuvad punases luuüdis, sisaldavad tsütoplasmas spetsiifilist granulaarsust ja neil on segmenteeritud tuumad.

Neutrofiilsed granulotsüüdid (neutrofiilsed leukotsüüdid või neutrofiilid) on kõige enam leukotsüütide rühma, moodustades 2,0-5,5-10 9 / l verd (48-78% leukotsüütide koguarvust). Nende läbimõõt vere määrdel on 10-12 mikronit ja tilk värsket verd 7-9 mikronit. Küpses segmenteeritud neutrofiilides on tuumas 3-5 segmenti, mis on ühendatud õhukeste sildadega. Tuumas on heterokromatiinil tuuma ümbruse ümber lai tsoon ja euchromatin asub keskel. Naistele on iseloomulik sugu kromatiini (X-kromosoomi) olemasolu trumliplaadi kujulises neutrofiilide rühmas - Barri keha (corpusculum chromatini sexualis), mis on riputatud ja mis on ühendatud tuumaga õhukese hüppajaga. Neutrofiilide populatsioonis võib veri olla erineva küpsusastmega rakud - noorukid, stab ja segmenteeritud. Kaks esimest liiki on noored rakud. Noorte rakkude osakaal ei ületa tavaliselt 0,5% või on nende puudumine täielikult. Neid rakke iseloomustab oa-kujuline tuum. Band-südamikud on 1-6%, neil on segmentimata S-kujuline südamik, painutatud kepp või hobuseraua. Noorte- ja varraste neutrofiilide veresisalduse suurenemine näitab verekaotuse või põletikulise protsessi olemasolu, millega kaasneb luuüdi suurenenud vereloome ja noorte vormide vabanemine. Romanovsky-Giemsa järgi värvitud neutrofiilne tsütoplasm määrab veidi deoksüfiililiseks, see näitab väga peeneteralist roosakas-violetset värvi (värvitud happeliste ja põhivärvidega), mistõttu seda nimetatakse neutrofiilseks või heterofiilseks. Tsütoplasma pinnakihis puuduvad gritid ja organellid. Siin on glükogeeni graanulid, aktiinfilamentid ja mikrotuubulid, mis annavad raku liikumiseks pseudopoodia. Aktiinfilamentide redutseerimine võimaldab rakkude liikumist läbi sidekoe.

Tsütoplasma sisemises osas on organellid (Golgi kompleks, granuleeritud endoplasmaatiline retiikulum, isoleeritud mitokondrid),

nähtav tera. Iga neutrofiilide terade arv varieerub ja on 50-200.

Neutrofiilides võib eristada kahte tüüpi graanuleid: spetsiifiline ja asurofiilne, ümbritsetud ühe membraaniga (joonis 7.8, a). Spetsiifilised graanulid, kergemad, väiksemad ja arvukad, moodustavad 80-90% kõigist graanulitest. Nende suurus on umbes 0,2 mikronit, nad on elektrooniliselt läbipaistvad, kuid võivad sisaldada kristalloidi. Need sisaldavad leeliselist fosfataasi, bakteritsiidseid ensüüme (lüsosüümi, laktoferriini), B-vitamiini siduvat valku.12, kollagenaas. Asurofiilsed graanulid (lüsosoomitaolised) on suuremad (

0,4 mikronit), on värvitud lilla-punase värviga, neil on elektrontihedad südamikud; nende arv on 10-20% kogu graanulite populatsioonist. Need sisaldavad müeloperoksidaasi, mitmesuguseid hüdrolüütilisi ensüüme, katioonseid valke, lüsosüümi, glükosaminoglükaane. Asu-rofilnye graanulid luuüdi neutrofiilide diferentseerumise protsessis ilmnevad varem, seetõttu nimetatakse neid primaarseks, erinevalt teisest spetsiifilisest. Neutrofiilide põhifunktsioon on mikroorganismide fagotsütoos, mistõttu neid nimetatakse mikrofaagideks. Bakterite fagotsütoosi protsessis (0,5–1 minuti jooksul) moodustunud fagosoom (püütud)

Joonis fig. 7.8 Granulotsüütide ultramikroskoopiline struktuur (N. A. Yurina ja L. S. Rumyantseva järgi):

- segmenteeritud neutrofiilne granulotsüüt; b - eosinofiilne (acidofiilne) granulotsüüt; c - basofiilne granulotsüüt. 1 - kerneli segmendid; 2 - sugu kromatiini keha; 3 - primaarsed (asurofiilsed) graanulid; 4 - sekundaarsed (spetsiifilised) graanulid; 5 - küpsed spetsiifilised eosinofiili graanulid, mis sisaldavad kristalloide; 6 - erineva suurusega ja tihedusega basofiilsed graanulid; 7 - tsütoplasma perifeerset tsooni, mis ei sisalda organelle; 8 - mikrovillid ja pseudopoodia

bakteri) spetsiifilised graanulid sulatatakse, mille ensüümid tapavad bakteri, moodustades seega kompleksi, mis koosneb fagosoomist ja konkreetsest graanulist. Hiljem ühendub lüsosoom selle kompleksiga, mille hüdrolüütilised ensüümid lagundavad mikroorganismid. Neutrofiilide ja bakteriaalsete toksiinide lagunemisel vabanevad ained, mida nimetatakse pürogeenideks. Viimane koos verevooluga kehatemperatuuri reguleerimise keskustesse põhjustab selle suurenemise. Lisaks stimuleerige neutrofiilide moodustumist luuüdis.

Neutrofiilide populatsioonis tervetel 18–45-aastastel inimestel moodustavad fagotsüütide rakud 69-99%. Seda indikaatorit nimetatakse fagotsüütiliseks aktiivsuseks. Fagotsüütide indeks on veel üks näitaja, mis hindab ühe raku poolt absorbeeritud osakeste arvu. Neutrofiilide puhul on see 12-23. Neutrofiilid ringlevad veres 8-12 tundi, kudedes on need 5-7 päeva.

Eosinofiilsed (acidofiilsed) granulotsüüdid (eosinofiilid). Eosinofiilide arv veres on 0,02 - 0,3 * 10 9 / l või 0,5-5% leukotsüütide koguarvust. Nende läbimõõt verevärvides on 12-14 mikronit, tilk värske verega - 9-10. Eosinofiilide südamikul on reeglina 2 segmendiga ühendatud segment. Tsütoplasmas sisaldab organelleeli - Golgi kompleksi (tuuma lähedal), mõningaid mitokondreid, aktiinkiude tsütoplasmas plasmolemma all ja kuni 200 graanulit, graanulite hulgas on asurofiilne (primaarne) ja eosinofiilne (sekundaarne) modifitseeritud lüsosoom. Need on elektrontihedad, sisaldavad hüdrolüütilisi ensüüme (vt joonised 7.8, b). Konkreetsed eosinofiilsed graanulid täidavad peaaegu kogu tsütoplasma, mille suurus on 0,6-1 mikronit. Iseloomustab kristallilise graanulite olemasolu kesklinnas, mis sisaldab peamist arginiini (mis põhjustab graanulite oksüfiiliat), peamist valku, lüsosomaalset hüdrolüütilist ensüümi, peroksidaasi ja teisi valke - eosinofiilset katioonset valku, histaminaasi (joonis 7.9).

Elektron-mikroskoopiliselt eosinofiilsete graanulite ekvatoriaaltasandil detekteeritakse graanulite peeneteralise maatriksisse sukeldatud üksiku või mitme kristalloidse struktuuriga lamellstruktuur. Eosinofiilsete graanulite kristalloidid sisaldavad peamist aluselist valku (peamist aluselist valku), mis on seotud eosinofiilide parasiidivastase funktsiooni tagamisega.

Plasmolemmas on retseptorid: immunoglobuliini E (IgE) Fc-retseptor (osalenud allergilistes reaktsioonides), IgG ja IgM, samuti C3- ja C4-retseptorid. Eosinofiilid on liikuvad rakud ja nad on võimelised fagotsütoosiks, kuid nende fagotsüütiline aktiivsus on madalam kui neutrofiilide aktiivsus.

Eosinofiilidel on positiivne kemotaksis nuumrakkude poolt eritatavale histamiinile (eriti põletiku ja allergiliste reaktsioonide ajal), stimuleeritud T-lümfotsüütide sekreteeritavatele lümfokiinidele ja antigeenidest ja antikehadest koosnevate immuunkomplekside suhtes (vt 14. peatükk).

On näidatud eosinofiilide rolli võõrvalgu reaktsioonides, allergilistes ja anafülaktilistes reaktsioonides, kus nad osalevad nuumrakkude poolt toodetud histamiini metabolismis. Histamiin suurendab vaskulaarset läbilaskvust,

Joonis fig. 7.9 Eosinofiilse granulotsüütide graanulid (vastavalt D. Baintoni ja M. Farquardi andmetele): 1 - tuum; 2 - peroksidaas küpsetes granulotsüütides; 3 - küpsete graanulite kristallikeskus, millel on peroksidaasiga negatiivne reaktsioon. Peroksidaasi reaktsioon. Elektronmikroskoop. Kasv 12 000 võrra

põhjustab kudede turse; suurtes kontsentratsioonides võib põhjustada surmaga lõppevat šokki.

Eosinofiilid aitavad vähendada histamiini taset kudedes erinevalt. Nad hävitavad histamiini ensüümi histaminaasi, fagotsüütide histamiini sisaldavate nuumrakkude graanulite abil, adsorbeerivad histamiini plasmolemile, seovad selle retseptoritega ja lõpuks tekitavad faktori, mis pärsib histamiini degranulatsiooni ja vabastamist nuumrakkudest.

Eosinofiilide spetsiifiline funktsioon on parasiidivastane. Parasiithaiguste (helminthiasis, schistosomiasis jne) korral täheldatakse eosinofiilide arvu märkimisväärset suurenemist - kuni 90% leukotsüütide koguarvust. Eosinofiilid tapavad parasiidi vastsed, kes sisenevad vere või elunditesse (näiteks soole limaskesta).

Nad on ahvatletud põletiku fookustesse kemotaktiliste teguritega ja seostuvad parasiitidega vere komplementi ümbritsevate komponentide tõttu. Kui see juhtub, siis eosinofiilide degranulatsioon ja valgu, mis hävitab parasiitide küünenaha, vabanemise.

Eosinofiilid on perifeerses veres vähem kui 12 tundi ja seejärel kantakse koesse. Nende sihtmärgid on sellised organid nagu nahk, kopsud ja seedetrakt, kus nad täidavad oma funktsioone 8-12 päeva. Eosinofiilide sisalduse muutusi võib täheldada vahendajate ja hormoonide toimel: näiteks stressireaktsiooni ajal täheldatakse neerupealiste hormoonide sisalduse suurenemise tõttu veres eosinofiilide arvu vähenemist.

Basofiilsed granulotsüüdid (basofiilid). Basofiilide arv veres on 0-0,06 × 10 9 / l või 0-1% leukotsüütide koguarvust. Nende läbimõõt vereplekkides on 11-12 mikronit, värskes veres - umbes 9 mikronit.

Basofiilide tuumad on segmenteeritud, neil on 2-3 lobulit; tsütoplasmas avastatakse kõik tüüpi organellid - endoplasmaatiline retiikulum, ribosoomid, Golgi kompleks, mitokondrid, aktiinfilamentid (vt joonis 7.8, c). Seda iseloomustab spetsiifiliste suurte metakromaatiliste graanulite olemasolu, mille arv on ligikaudu 400, mis sageli katavad südamikku ja mille suurused varieeruvad 0,5 kuni 1,2 mikronit. Metakromasia (taevas II määrib graanulid lilla) hepariini - glükosaminoglükaani tõttu. Spetsiifilised graanulid sisaldavad peroksidaasi, histamiini, hepariini, ATP, neutrofiilide ja eosinofiilide kemotaktilisi tegureid jne. Mõned graanulid on modifitseeritud lüsosoomid. Elektronmikroskoopiline uuring näitab graanuleid ümbritsevat membraani ja kristalset piirkonda. Graanulid on elektrontiheduses heterogeensed. Lisaks spetsiifilistele graanulitele sisaldavad basofiilid ka asurofiili graanuleid (lüsosoome). Basofiilid, nagu sidekoe nuumrakud, mis sekreteerivad hepariini ja histamiini, osalevad vere koagulatsiooni ja vaskulaarse seina läbilaskvuse reguleerimises. Basofiilid osalevad organismi immunoloogilistes reaktsioonides. Basofiilide degeneratsioon esineb vahetu tüüpi ülitundlikkusreaktsioonides (näiteks astma, anafülaksia, lööbe korral, mis võib olla seotud naha punetusega).

Basofiilid moodustuvad luuüdis. Nad ringlevad veres kuni 1 päevaks, seejärel migreeruvad kudedesse, kus nad täidavad oma ülesandeid 1-2 päeva ja seejärel surevad.

Agranulotsüüdid (mitte-granuleeritud leukotsüüdid)

See leukotsüütide rühm hõlmab lümfotsüüte ja monotsüüte. Erinevalt granulotsüütidest ei sisalda nad tsütoplasmas spetsiifilist granulaarsust ja nende tuumad ei ole segmenteeritud.

Lümfotsüüdid (lümfotsüütid). Täiskasvanute veres moodustavad nad 20–35% leukotsüütide koguarvust (1,0-4,0 × 10 9 / l). Lümfotsüütide suurus verevarjus varieerub märkimisväärselt - 4,5 kuni 10 mikronit. Nende hulgas on väikesed lümfotsüüdid (läbimõõduga 4,5-6 mikronit), keskmised (läbimõõduga 7-10 mikronit) ja suured (läbimõõduga 10 mikronit ja rohkem) (vt joonis 7.1). Suured lümfotsüüdid leitakse vastsündinute ja laste veres, täiskasvanutel puuduvad. Kõigi lümfotsüütide tüüpide puhul on iseloomulik ümmarguse või oamaterjali intensiivse värvusega tuuma olemasolu, mis sisaldab kompaktset heterokromatiini ja suhteliselt kitsast basofiilse tsütoplasma serva. Mõnede lümfotsüütide tsütoplasmas sisaldab väikeses koguses asurofiilseid graanuleid (lüsosoome). Väikesed lümfotsüüdid moodustavad enamiku (85-90%) kõigist inimese vere lümfotsüütidest. Kui elektronmikroskoopia nende tuumades näitas väikest vagi; heterokromatiin paikneb peamiselt tuuma perifeerias (joonis 7.10). Tsütoplasmas, vesiikulites, lüsosoomides, vabades ribosoomides, polüsoomides, mitokondrites, Golgi kompleksis, tsentrioolides, leitakse väike osa granuleeritud endoplasmaatilise retiikulumi elementidest. Väikeste lümfotsüütide seas eristavad valgused ja tumedad. Väikesed tumedad lümfotsüüdid on vähem valgust, neil on tihedam südamik, basofiilse tsütoplasma kitsam äär, mis on

kõrge elektrontihedus. Tsütoplasmas paikneb suur hulk ribosoome.

Keskmised lümfotsüüdid moodustavad umbes 10-12% inimese lümfotsüütidest. Nende rakkude tuumad on ümardatud, mõnikord ubade kujulised, millel on tuumamembraani sõrmikujuline sisestamine. Kromatiin on rohkem murenev, tuumol on hästi väljendunud. Tsütoplasmas sisaldab granuleeritud endoplasmaatilise retiuliumi, agranulaarse võrgustiku elementide, vabade ribosoomide ja polüsoomide, lüsosoomide piklikke tubulikke. Tsentrosoom ja Golgi kompleks paiknevad tuumaümbrise invagineerimise ala lähedal.

Lisaks tüüpilistele lümfotsüütidele on inimveres väike kogus

Joonis fig. 7.10 Lümfotsüüdi ultramikroskoopiline struktuur (vastavalt N. A. Yurina, L. S. Rumyantseva):

1 - südamik; 2 - ribosoomid; 3 - mikrovillid; 4 - tsentriool; 5 - Golgi kompleks; 6 - mitokondrid

Eriti võivad esineda lümfoplasmotsüüdid (umbes 1-2%), mis erinevad kontsentrilisel paigutusel granuleeritud endoplasmaatilise retikululi tuumade ümber.

Lümfotsüütide peamine ülesanne on osaleda immuunvastustes. Kuid lümfotsüütide populatsioon on pinna retseptorite iseloomustamise ja immuunsusreaktsioonide osas erinev.

Lümfotsüütide hulgas on kolm peamist funktsionaalset klassi: B-lümfotsüüdid, T-lümfotsüüdid ja null-lümfotsüüdid.

B-lümfotsüüdid avastati esmalt lindekangast kotis (bursa Fabricius) ja seepärast sai ta vastava nime. Need moodustuvad inimese embrüos tüvirakkudest - maksas ja luuüdis ning täiskasvanu - luuüdis.

B-lümfotsüüdid moodustavad umbes 30% tsirkuleerivatest lümfotsüütidest. Nende peamine ülesanne on osalemine antikehade väljatöötamises, s.t. humoraalse immuunsuse tagamine. B-lümfotsüütide plasmolemma sisaldab paljusid immunoglobuliini retseptoreid. Antigeenide toimel on B-lümfotsüüdid võimelised prolifereeruma ja diferentseeruma plasma rakkudeks - rakkudeks, mis on võimelised sünteesima ja eritama kaitsevvalke, immunoglobuliine (Ig), mis sisenevad vereringesse, pakkudes humoraalset immuunsust.

T-lümfotsüüdid või tüümusest sõltuvad lümfotsüüdid moodustuvad luuüdi tüvirakkudest ja küpsevad tüümuses, mis põhjustas nende nime. Nad on lümfotsüütide populatsioonis ülekaalus, moodustades umbes 70% tsirkuleerivatest lümfotsüütidest. Erinevalt B-rakkudest iseloomustab T-rakke immunoglobuliiniretseptorite madal tase plasmolemme'is. Kuid T-rakkudel on spetsiifilised retseptorid, mis suudavad ära tunda ja siduda antigeene, et osaleda immuunreaktsioonides. T-lümfotsüütide peamised funktsioonid on rakulise immuunsuse reaktsioonid.

ja humoraalse immuunsuse reguleerimine (B-lümfotsüütide diferentseerumise stimuleerimine või pärssimine). T-lümfotsüüdid on võimelised tootma lümfokineid, mis reguleerivad immuunvastustes B-lümfotsüütide ja teiste rakkude aktiivsust. T-lümfotsüütide hulgast tuvastati mitu funktsionaalset rühma: T-abilised, T-supressorid, T-tapjad. B-lümfotsüütide ja erinevate T-lümfotsüütide rühmade üksikasjalik kirjeldus, nende osalemine immuunsusreaktsioonides, vt peatükk 14.

Praegu teostatakse organismi immuunsuse hindamine kliinikus, kasutades immunoloogilisi ja immunomorfoloogilisi meetodeid erinevate lümfotsüütide tuvastamiseks.

Lümfotsüütide eluiga varieerub mitu nädalat kuni mitu aastat. T-lümfotsüüdid on “pikaajaline” (kuu ja aasta) rakud ning B-lümfotsüüdid on lühiajalised (nädalad ja kuud).

T-lümfotsüütide puhul on retsirkulatsiooni nähtus iseloomulik, see tähendab väljumine verest kudedesse ja tagasipöördumine lümfikanalite kaudu uuesti verre. Seega teostavad nad kõigi elundite seisundi immunoloogilist seiret, reageerides kiiresti välisagentide sissetoomisele.

Väikestele lümfotsüütidele iseloomuliku struktuuriga rakkudest tuleks mainida vereloome tüvirakke (CSC), mis sisenevad luuüdi veresse. Esmakordselt kirjeldasid neid rakke A. A. Maximov ja nimetati mobiilseks mesenchymal reserviks. Erinevad vererakud eristuvad HSC-dest, mis sisenevad vere moodustavatesse elunditesse, ning sidekudesse sisenevatest HSC-dest pärit nuumrakud, fibroblastid jne moodustavad 0,1% vererakkude koguarvust. Rakkude läbimõõt on 8-10 mikronit, tuum sisaldab 1-2 nukleooli. Tsütoplasm ilma kaasamata, milles on leitud ribosoome ja väike kogus mitokondrit.

Monotsüüdid (monotsüüdid). Värsket verd tilgutades on need rakud vaid mõnevõrra suuremad kui teised leukotsüüdid (9–12 µm), vere määrdumisel levivad nad tugevalt üle klaasi ja nende suurus ulatub 18–20 µm-ni. Inimese veres varieerub monotsüütide arv 6-8% leukotsüütide koguarvust.

Mitmekülgse ja muutuva konfiguratsiooniga monotsüütide tuumad: oad-kujuline, hobuserauakujuline, harva lobulaarne tuum, millel on palju väljaulatuvaid osi ja süvendeid. Heterokromatiin on hajutatud väikeste terade kaudu kogu tuumas, kuid tavaliselt suurtes kogustes asub see tuumaümbrise all. Monotsüüdi tuum sisaldab ühte või mitut väikest nukleooli (vt joonis 7.1; joonis 7.11).

Monotsüütide tsütoplasm on vähem basofiilne kui lümfotsüütide tsütoplasm. Romanovsky-Giemsa järgi maalitud värvus on kahvatukollane, kuid perifeerias värvub mõnevõrra tumedamaks kui südamiku lähedal; see sisaldab erinevat arvu väga väikesi asurofiilseid teri (lüsosoome).

Tüüpilised on tsütoplasma sõrmega kasvanud kasvud ja fagotsüütiliste vakuolide moodustumine. Tsütoplasmas on palju pin-tsütotilisi vesiikulid. Granuleeritud endoplasma tubulid on lühikesed

Joonis fig. 7.11 Monotsüütide struktuur:

ja - monotsüütide liigid, mille suurus ja kuju on inimveres. Värvimine Romanovski-Giemsa järgi (vastavalt Yu. I. Afanasyevile): 1 - südamik; 2 - tsütoplasma; 3 - erütrotsüüt; b - monotsüütide ultramikroskoopilise struktuuri skeem (N. A. Yurina, L. S. Rumyantseva järgi): 1 - tuum; 2 - ribosoomid; 3 - mikrovillid; 4 - lüsosoomid; 5 - Golgi kompleks; 6 - mitokondrid; 7 - pinotsütootilised vesiikulid; (c) elektronmikroskoopia (vastavalt N. A. Yurina, A. I. Radostina). Kasv 15 000 võrra

maatriksvõrk, samuti väikesed mitokondrid. Monotsüüdid kuuluvad organismi makrofaagide süsteemi või nn mononukleaarsete fagotsüütide süsteemi (MFS), mis ühendavad erinevate organite vere monotsüüte ja makrofaage (alveolaarse kopsu, luuüdi, lümfisõlmede, põrna, sidekoe histiotsüütide, osteoklastide, CNS-i glialmakrofaagide jms makrofaagid).. Selle süsteemi rakke iseloomustab luuüdi promonotsüütide päritolu, võime liituda klaaspinnaga, pinotsütoosi aktiivsus ja immuunfagotsütoos, immunoglobuliini retseptorite olemasolu ja komplemm plasmolemmil. Tsirkuleerivad vere monotsüüdid on suhteliselt ebaküpsete rakkude liikumatu bassein, mis on luuüdist transiidiks koega. Vereringes tsirkuleerivad monotsüüdid 12-32 tundi, seejärel väljutatakse kudedesse. Oodatav eluiga kudedes - ühe kuu jooksul. Samal ajal suurenevad nende suurused, ilmneb suur hulk lüsosoome, ilmuvad immunoglobuliinide (antikehade) retseptorid, suureneb fagotsüütiline aktiivsus, rakud võivad sulanduda üksteisega, et moodustada

Joonis fig. 7.12 Monotsüütide diferentseerimine makrofaagiks (A. I. Radostina järgi): I - monotsüüt; II - diferentseeritud makrofaag; III, IV - küpsed makrofaagid. 1 - südamik; 2 - ribosoomid; 3 - mikrovillid ja voldid; 4 - lüsosoomid; 5 - Golgi kompleks; 6 - mitokondrid; 7 - pinotsütootilised vesiikulid; 8 - fagolüsosoomid

hiiglaslike vormide kutsumine. Rakud on võimelised sünteesima ja eraldama mitmesuguseid aineid, mis mõjutavad vere moodustumist, leukotsüütide aktiivsust, põletikulise vastuse teket jne (joonis 7.12).

Vereplaatidel, trombotsüütidel (trombotsüütidel) on värske inimese veres ilmnenud väikesed, värvimata, ümarate, ovaalsete või spindlikujuliste vasikad, mille mõõtmed on 2-4 mikronit. Neid võib kombineerida (aglutineerida) väikestes või suurtes rühmades. Nende arv inimveres on vahemikus 2,0 × 10 9 / l kuni 4,0 × 10 9 / l. Vereplaadid on tsütoplasma tuumavabad fragmendid, mis on eraldatud megakarüotsüütidest - hiiglasest luuüdi rakkudest.

Vereliistakud vereringes on läätsekujulise plaadi kujul. Kui vereplaatides värvitakse verejäljed II-eosiiniga, ilmneb kergem perifeerne osa - hüalomeer ja tumedam, granuleeritud osa on granulomeer, mille struktuur ja värvus võivad varieeruda sõltuvalt vereplaatide arengu staadiumist. Trombotsüütide populatsioonis on nii nooremad kui ka diferentseerunud ja vananevad vormid. Noorte plaatide gialomeer on sinine (basofiilne) ja küps-roosa (oksiilne).

Trombotsüütide populatsioonis on viis peamist vormi: 1) noored - sinise (basofiilse) hüalomeeri ja üksikute asurofiilsete graanulitega punakas-lilla granulomeetris (1-5%); 2) küps - nõrga roosaga

Joonis fig. 7.13 Trombotsüütide (vereplaadi) ultramikroskoopiline struktuur (N. A. Yurina sõnul):

ja - horisontaalne lõikamine; b - ristlõige. 1 - plasmolemma glükokalüxiga; 2 - avatud süsteem, mis on seotud plasmolemma invaginatsioonidega; 3 - aktiinfilament; 4 - mikrotuubulite ümmargused kimbud; 4b - mikrotuubulid ristlõikes; 5 - tihe torukujuline süsteem; 6-alfa graanulid; 7-beeta graanulid; 8 - mitokondrid; 9 - glükogeeni graanulid; 10 - ferritiini graanulid; 11 - lüsosoomid; 12 - peroksisoomid

(oksüfiilne) hüalomeer ja hästi arenenud asurofiilne granulaarsus teravilja mõõtes (88%); 3) tumedama hüalomeeri ja granulomeeriga vanad (4%); 4) degeneratiivne - hallikas-sinine hüalomeer ja tihe lilla granulomeer (kuni 2%); 5) ärrituse hiiglaslikud vormid - roosakas-lilla hüalomeeri ja lilla granulomeeriga, suurusega 4-6 µm (2%). Noored vormid on suuremad kui vanad.

Haiguste korral võib trombotsüütide erinevate vormide suhe varieeruda, mida võetakse diagnoosi tegemisel arvesse. Vastsündinutel täheldatakse noorukite arvu suurenemist. Vähi korral suureneb vanade trombotsüütide arv.

Plasmolemmas on paks glükokalüki kiht (15-20 nm), mis moodustab sissetungimise väljaminevate tubulitega, kaetud glükokalüsiiniga. Plasmolemma sisaldab glükoproteiine, mis toimivad pinna retseptoritena, mis on seotud vereliistakute adhesiooni ja agregatsiooni protsessidega (joonis 7.13).

Trombotsüütide tsütoskelett on hästi arenenud ja seda esindavad mikrotiilide aktinimikrofilamentid ja kimpud (iga 10–15), mis paiknevad tsirkulaarselt hüalomeeris ja külgnevad plasmasimma sisemise osaga. Tsütoskeleti elemendid tagavad vereliistakute vormi säilitamise, osalevad nende protsesside moodustamisel. Actin filamen

Olete kaasatud verehüüvete mahu (tagasitõmbamise) vähendamisse.

Vereplaatidel on kaks torude ja torude süsteemi, mis on selgelt nähtavad elektronmikroskoopiaga hüalomeeris. Esimene on avatud kanalisüsteem, mis, nagu juba mainitud, on seotud plasmolemma invasioonidega. Selle süsteemi kaudu vabaneb vereliistakute graanulite sisaldus plasmas ja ained imenduvad. Teine on nn tihe torukujuline süsteem, mida esindavad elektrontihedate amorfsete materjalidega torude rühmad. Sellel on sarnasused sujuva endoplasmaatilise retikulumiga, mis on moodustatud Golgi kompleksis.

Granulomeetris leiti organellid, kanded ja spetsiaalsed graanulid. Organelleid esindavad ribosoomid (noortel plaatidel), endoplasmaatilise retikululi elemendid, Golgi kompleks, mitokondrid, lüsosoomid, peroksisoomid. Väikeste graanulite kujul on olemas glükogeeni ja ferritiini.

Granulomeeri põhiosa moodustavad spetsiaalsed graanulid koguses 60-120 ja neid esindavad kaks peamist tüüpi. Esimene tüüp: a-graanulid (alfa-graanulid) on suurimad (300-500 nm) graanulid, millel on peeneteraline keskosa, mis on eraldatud ümbritsevast membraanist väikese heleda ruumiga. Neis leidub mitmesuguseid vere hüübimisprotsessides osalevaid valke ja glükoproteiine, kasvufaktoreid, lüütilisi ensüüme.

Teist tüüpi graanuleid - 5-graanuleid (delta-graanulid) - esindavad tihedad kehad suurusega 250-300 nm, kus on ekstsentriliselt asetsev tihe südamik. Graanulite põhikomponendid on serotoniin, kogunenud plasmast ja teised biogeensed amiinid (histamiin, adrenaliin), Ca 2+, ADP, ATP kõrge kontsentratsiooniga ja kuni kümme vere hüübimisfaktorit.

Lisaks on olemas kolmandat tüüpi väikesed graanulid (200-250 nm), mida esindavad lüsosoomid (mida nimetatakse mõnikord λ-graanuliteks), mis sisaldavad lüsosomaalseid ensüüme, samuti mikropoksoksoome, mis sisaldavad ensüümi peroksidaasi.

Graanulite sisaldus, kui plaadid aktiveeritakse, vabaneb plasmolemmaga seotud avatud kanalite süsteemi kaudu.

Vereliistakute peamine ülesanne on osaleda vere hüübimise protsessis - organismi kaitsev reaktsioon kahjustustele ja verekaotuse ennetamisele. Veresoonte seina hävitamisega kaasnevad kahjustatud kudedest vabanevad ained (vere hüübimisfaktorid), mis põhjustab vereliistakute adhesiooni (adhesioon) veresoonte seina endoteeli ja kollageeni kiudude basaalmembraanile. Samal ajal läbivad trombotsüütide torude süsteemi tihedad graanulid, mille sisu põhjustab trombi moodustumist - verehüüve.

Verehüübe tagasitõmbamisel vähendatakse selle mahtu 10% -ni originaalist, plaatide kuju muutub (ketasekujuline muutub sfääriliseks), mikrotuubuli piiripaketi hävitamine, aktiini polümerisatsioon, välimus

arvukalt müosiini filamente, aktomüosiinikomplekside moodustumist, mis annab verehüübe vähenemise. Aktiveeritud plaatide protsessid puutuvad kokku fibriinkiududega ja tõmbavad need trombi keskele. Siis tungivad fibroblastid ja kapillaarid trombotsüütidest ja fibriinist koosnevasse hüübe ja hüübis asendatakse sidekudega. Kehas on antikoagulantseid süsteeme. On teada, et nuumrakkude toodetud hepariin on võimas antikoagulant.

Mitmetes haigustes on täheldatud muutusi vere hüübimisindeksis. Näiteks suurenenud vere hüübimine põhjustab verehüüvete moodustumist veresoontes, näiteks ateroskleroosi korral, kui endoteeli leevendust ja terviklikkust muudetakse. Trombotsüütide arvu vähendamine (trombotsütopeenia) põhjustab vere hüübimise ja verejooksu vähenemist. Päriliku hemofiiliahaiguse korral on fibrinogeeni puudulikkus ja fibriini moodustumise rikkumine.

Üks trombotsüütide funktsioonidest on nende osalemine serotoniini metabolismis. Trombotsüüdid on praktiliselt ainsad vereliigid, milles plasmast pärinevad serotoniini varud kogunevad. Serotoniini trombotsüütide sidumine toimub vereplasma ja kahevalentsete katioonide kõrgete molekulaarsete tegurite abil ATP-ga.

Vere hüübimise protsessis vabaneb serotoniin lagunevatest trombotsüütidest, mis mõjutab veresoonte läbilaskvust ja siledate müotsüütide kokkutõmbumist nende seintes. Serotoniinil ja selle metaboolsetel toodetel on kasvajavastane ja radioprotektiivne toime. Serotoniini seondumise inhibeerimine trombotsüütidega leiti mitmetes verehaigustes - pahaloomuline aneemia, trombotsütopeeniline purpur, müeloosid jne.

Immuunreaktsioonides aktiveeruvad vereliistakud ja sekreteerivad kasvufaktorid ja vere hüübimist, vasoaktiivsed amiinid ja lipiidid, neutraalsed ja happelised hüdrolaasid, mis on seotud põletikuga.

Trombotsüütide eluiga on keskmiselt 9-10 päeva. Vananeva trombotsüütide fagotsütoosiks on põrna makrofaagid. Põrna hävitava funktsiooni tugevdamine võib põhjustada vereliistakute arvu olulist vähenemist veres (trombotsütopeenia). Selle kõrvaldamiseks on vajalik operatsioon - põrna eemaldamine (splenektoomia).

Trombotsüütide arvu vähenemisega, näiteks verekaotuse korral, koguneb veres trombopoetiin, glükoproteiin, mis stimuleerib luuüdi megakarüotsüütide moodustumist.

Lisamise kuupäev: 2015-11-12; Vaatamisi: 3602; KIRJUTAMISE TÖÖ

Täiendav Artikleid Emboolia